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Alan R. Lehmann

1970–2024 年に発表

119
論文数
22,265
被引用数
90
h 指数
117
i10 指数

被引用数

Alan R. Lehmann の年別被引用数1970 年: 被引用 1 件1971 年: 被引用 5 件1972 年: 被引用 12 件1973 年: 被引用 18 件1974 年: 被引用 31 件1975 年: 被引用 23 件1976 年: 被引用 34 件1977 年: 被引用 23 件1978 年: 被引用 28 件1979 年: 被引用 35 件1980 年: 被引用 30 件1981 年: 被引用 30 件1982 年: 被引用 27 件1983 年: 被引用 21 件1984 年: 被引用 9 件1985 年: 被引用 21 件1986 年: 被引用 10 件1987 年: 被引用 21 件1988 年: 被引用 13 件1989 年: 被引用 8 件1990 年: 被引用 24 件1991 年: 被引用 21 件1992 年: 被引用 36 件1993 年: 被引用 52 件1994 年: 被引用 67 件1995 年: 被引用 111 件1996 年: 被引用 134 件1997 年: 被引用 188 件1998 年: 被引用 159 件1999 年: 被引用 142 件2000 年: 被引用 168 件2001 年: 被引用 207 件2002 年: 被引用 204 件2003 年: 被引用 187 件2004 年: 被引用 193 件2005 年: 被引用 198 件2006 年: 被引用 298 件2007 年: 被引用 193 件2008 年: 被引用 238 件2009 年: 被引用 248 件2010 年: 被引用 175 件2011 年: 被引用 159 件2012 年: 被引用 184 件2013 年: 被引用 204 件2014 年: 被引用 127 件2015 年: 被引用 125 件2016 年: 被引用 144 件2017 年: 被引用 123 件2018 年: 被引用 104 件2019 年: 被引用 354 件2020 年: 被引用 422 件2021 年: 被引用 330 件2022 年: 被引用 213 件2023 年: 被引用 181 件2024 年: 被引用 270 件2025 年: 被引用 93 件2026 年: 被引用 1 件

引用元

国・地域

この著者を引用した国・地域の世界地図アメリカ合衆国: 引用元論文 2,077 件、この内訳の 35%イギリス: 引用元論文 698 件、この内訳の 11.8%オランダ: 引用元論文 327 件、この内訳の 5.5%ドイツ: 引用元論文 325 件、この内訳の 5.5%フランス: 引用元論文 321 件、この内訳の 5.4%日本: 引用元論文 298 件、この内訳の 5%中国: 引用元論文 212 件、この内訳の 3.6%カナダ: 引用元論文 205 件、この内訳の 3.4%イタリア: 引用元論文 178 件、この内訳の 3%オーストラリア: 引用元論文 120 件、この内訳の 2%スペイン: 引用元論文 112 件、この内訳の 1.9%スイス: 引用元論文 101 件、この内訳の 1.7%
0%35%その他 16.2%

機関

分野

  • Biochemistry, Genetics and Molecular Biology79.2%
  • Medicine14%
  • Immunology and Microbiology3.1%
  • Agricultural and Biological Sciences1.4%
  • Neuroscience0.9%
  • Environmental Science0.3%
  • その他1.1%

トピック

  • DNA Repair Mechanisms22.7%
  • Carcinogens and Genotoxicity Assessment6.2%
  • CRISPR and Genetic Engineering5.2%
  • Genomics and Chromatin Dynamics4.5%
  • Cancer-related Molecular Pathways4.1%
  • DNA and Nucleic Acid Chemistry3.4%
  • その他53.9%

共著者

全論文

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  1. Y-family DNA polymerases and their role in tolerance of cellular DNA damage

    著者: Julian E. Sale, Alan R. Lehmann, Roger Woodgate - Nature Reviews Molecular Cell Biology 2012 被引用: 674

  2. Mutations in UVSSA cause UV-sensitive syndrome and impair RNA polymerase IIo processing in transcription-coupled nucleotide-excision repair

    著者: Yuka Nakazawa, Kensaku Sasaki, Norisato Mitsutake, Michiko Matsuse, Mayuko Shimada, Tiziana Nardò, Yoshito Takahashi, Kaname Ohyama, Kosei Ito, Hiroyuki Mishima, Masayo Nomura, Akira Kinoshita, Shinji Ono, Katsuya Takenaka, Ritsuko Masuyama, Takashi Kudo, Hanoch Slor, Atsushi Utani, Satoshi Tateishi, Shunichi Yamashita, Miria Stefanini, Alan R. Lehmann, Koh-ichiro Yoshiura, Tomoo Ogi - Nature Genetics 2012 被引用: 212

  3. Three DNA Polymerases, Recruited by Different Mechanisms, Carry Out NER Repair Synthesis in Human Cells

    著者: Tomoo Ogi, Siripan Limsirichaikul, René Overmeer, Marcel Volker, Katsuya Takenaka, Ross Cloney, Yuka Nakazawa, Atsuko Niimi, Yoshio Miki, Nicolaas G.J. Jaspers, Leon H.F. Mullenders, Shunichi Yamashita, Maria Fousteri, Alan R. Lehmann - Molecular Cell 2010 被引用: 382

  4. Interaction of Human DNA Polymerase η with Monoubiquitinated PCNA

    著者: Patricia Kannouche, Jonathan Wing, Alan R. Lehmann - Molecular Cell 2004 被引用: 842

  5. Ubiquitin-Binding Domains in Y-Family Polymerases Regulate Translesion Synthesis

    著者: Marzena Bienko, Catherine Green, Nicola Crosetto, Fabian Rudolf, Grzegorz Zapart, Barry J. Coull, Patricia Kannouche, Gerhard Wider, Matthias Peter, Alan R. Lehmann, Kay Hofmann, Ivan Đikić - Science 2005 被引用: 712

  6. Mutation update for the CSB / ERCC6 and CSA / ERCC8 genes involved in Cockayne syndrome

    著者: Vincent Laugel, C Dalloz, M. Durand, Florence Sauvanaud, Ulrik Kristensen, M.-C. Vincent, Laurent Pasquier, S. Odent, Valérie Cormier‐Daire, Blanca Gener, Edward S. Tobias, John Tolmie, Dominique Martin‐Coignard, Valérie Drouin‐Garraud, D. Héron, Hubert Journel, Emmanuel Raffo, Jacqueline Vigneron, Stanislas Lyonnet, Victoria Murday, D. Gubser-Mercati, Benoît Funalot, L A Brueton, Jaime Sánchez del Pozo, Esteban Muñoz, AR Gennery, Mustafa A. Salih, Mehrdad Noruzinia, Katrina Prescott, Lina Ramos, Zornitza Stark, Karen Fieggen, B. Chabrol, P. Sardá, Patrick Edery, Agnès Bloch‐Zupan, Heather Fawcett, D Pham, J.M. Egly, Alan R. Lehmann, Alain Sarasin, Hélène Dollfus - Human Mutation 2009 被引用: 228

  7. Structure and mechanism of human DNA polymerase η

    著者: Christian Biertümpfel, Ye Zhao, Yuji Kondo, Santiago Ramón‐Maiques, Mark Gregory, Jae Young Lee, Chikahide Masutani, Alan R. Lehmann, Fumio Hanaoka, Wei Yang - Nature 2010 被引用: 340

  8. Genomic mutation landscape of skin cancers from DNA repair-deficient xeroderma pigmentosum patients

    著者: Andrey A. Yurchenko, Fatemeh Rajabi, Tirzah Braz Petta Lajus, Hiva Fassihi, Alan R. Lehmann, Chikako Nishigori, Jinxin Wang, Ismaël Padioleau, Konstantin Gunbin, Leonardo Panunzi, Fanny Morice‐Picard, Pierre Laplante, Caroline Robert, Patricia Kannouche, Carlos Frederico Martins Menck, Alain Sarasin, Sergey I. Nikolaev - Nature Communications 2023 被引用: 52

  9. The Cockayne syndrome group A gene encodes a WD repeat protein that interacts with CSB protein and a subunit of RNA polymerase II TFIIH

    著者: Karla A. Henning, Lei Li, Narayan V. Iyer, Lisa D. McDaniel, Michael S. Reagan, Randy J. Legerski, Roger A. Schultz, Miria Stefanini, Alan R. Lehmann, Lynne V. Mayne, Errol C. Friedberg - Cell 1995 被引用: 505

  10. Hospital anxiety and depression scale cutoff scores for cancer patients in acute care

    著者: Susanne Singer, Susanne Kuhnt, Heide Götze, Johann Hauss, Andreas Hinz, André Liebmann, Oliver Krauß, Alan R. Lehmann, R Schwarz - British Journal of Cancer 2009 被引用: 310

  11. Targeted disruption of the cell-cycle checkpoint gene ATR leads to early embryonic lethality in mice

    著者: Annelies de Klein, Manja Muijtjens, Ronald van Os, Y. Verhoeven, Bep Smit, Antony M. Carr, Alan R. Lehmann, Jan H.J. Hoeijmakers - Current Biology 2000 被引用: 444

  12. Deep phenotyping of 89 xeroderma pigmentosum patients reveals unexpected heterogeneity dependent on the precise molecular defect

    著者: Hiva Fassihi, Mieran Sethi, Heather Fawcett, Jonathan Wing, Natalie Chandler, Shehla Mohammed, Emma Craythorne, Ana M. S. Morley, Rongxuan Lim, Sally Turner, Tanya Henshaw, Isabel Garrood, Paola Giunti, Tammy Hedderly, Adesoji Abiona, Harsha Naik, Gemma Ann Joan Harrop, D. McGibbon, Nicolaas G.J. Jaspers, Elena Botta, Tiziana Nardò, Miria Stefanini, Antony R. Young, Robert Sarkany, Alan R. Lehmann - National Academy of Sciences, Proceedings of the National Academy of Sciences 2016 被引用: 194

  13. Malfunction of Nuclease ERCC1-XPF Results in Diverse Clinical Manifestations and Causes Cockayne Syndrome, Xeroderma Pigmentosum, and Fanconi Anemia

    著者: Kazuya Kashiyama, Yuka Nakazawa, Daniela T. Pilz, Chaowan Guo, Mayuko Shimada, Kensaku Sasaki, Heather Fawcett, Jonathan Wing, Susan O. Lewin, Lucinda Carr, Tao‐Sheng Li, Koh-ichiro Yoshiura, Atsushi Utani, Akiyoshi Hirano, Shunichi Yamashita, Danielle Greenblatt, Tiziana Nardò, Miria Stefanini, D. McGibbon, Robert Sarkany, Hiva Fassihi, Yoshito Takahashi, Yuji Nagayama, Norisato Mitsutake, Alan R. Lehmann, Tomoo Ogi - The American Journal of Human Genetics 2013 被引用: 205

  14. USP7 is essential for maintaining Rad18 stability and DNA damage tolerance

    著者: Anastasia Zlatanou, Simone Sabbioneda, Edward S. Miller, Alicia Greenwalt, A Aggathanggelou, Madelon M. Maurice, Alan R. Lehmann, Tatjana Stanković, Céline Reverdy, Frédéric Colland, Cyrus Vaziri, Grant S. Stewart - Oncogene 2015 被引用: 77

  15. Protein instability associated with AARS1 and MARS1 mutations causes trichothiodystrophy

    著者: Elena Botta, Arjan F. Theil, Anja Raams, Giuseppina Caligiuri, Sarah Giachetti, Silvia Bione, Maria Accadia, Anita Lombardi, Desirée E.C. Smith, Marisa I. Mendes, Sigrid Swagemakers, Peter J. van der Spek, Gajja S. Salomons, Jan H.J. Hoeijmakers, Dhanya Yesodharan, Sheela Nampoothiri, Tomoo Ogi, Alan R. Lehmann, Donata Orioli, Wim Vermeulen - Human Molecular Genetics 2021 被引用: 49

  16. Ataxia telangiectasia: a human mutation with abnormal radiation sensitivity

    著者: A. Malcolm R. Taylor, D.G. Harnden, C.F. Arlett, Susan A. Harcourt, Alan R. Lehmann, S. Stevens, B.A. Bridges - Nature 1975 被引用: 992

  17. Translesion synthesis: Y-family polymerases and the polymerase switch

    著者: Alan R. Lehmann, Akio Niimi, Tomoo Ogi, Susan J. Brown, Simone Sabbioneda, Jonathan Wing, Patricia Kannouche, Catherine Green - DNA repair 2007 被引用: 384

  18. Trading Places: How Do DNA Polymerases Switch during Translesion DNA Synthesis?

    著者: Errol C. Friedberg, Alan R. Lehmann, Robert P. Fuchs - Molecular Cell 2005 被引用: 374

  19. Xeroderma pigmentosum

    著者: Alan R. Lehmann, D. McGibbon, Miria Stefanini - Orphanet Journal of Rare Diseases 2011 被引用: 332

  20. Incidence of DNA repair deficiency disorders in western Europe: Xeroderma pigmentosum, Cockayne syndrome and trichothiodystrophy

    著者: Wim J. Kleijer, Vincent Laugel, Mark Berneburg, Tiziana Nardò, Heather Fawcett, Alexei Gratchev, Nicolaas G.J. Jaspers, Alain Sarasin, Miria Stefanini, Alan R. Lehmann - DNA repair 2008 被引用: 271

  21. Nse2, a Component of the Smc5-6 Complex, Is a SUMO Ligase Required for the Response to DNA Damage

    著者: Emily Andrews, Jan Paleček, John Sergeant, Elaine M. Taylor, Alan R. Lehmann, Felicity Z. Watts - Molecular and Cellular Biology 2004 被引用: 235

  22. The Y-family DNA polymerase κ (pol κ) functions in mammalian nucleotide-excision repair

    著者: Tomoo Ogi, Alan R. Lehmann - Nature Cell Biology 2006 被引用: 211

  23. Specialized interfaces of Smc5/6 control hinge stability and DNA association

    著者: Aaron Alt, Hung Quang Dang, Owen S. Wells, Luis Mariano Polo, Matt A. Smith, Grant A. McGregor, Thomas Welte, Alan R. Lehmann, Laurence H. Pearl, Johanne M. Murray, Antony W. Oliver - Nature Communications 2017 被引用: 76

  24. Bi-allelic TARS Mutations Are Associated with Brittle Hair Phenotype

    著者: Arjan F. Theil, Elena Botta, Anja Raams, Desirée E.C. Smith, Marisa I. Mendes, Giuseppina Caligiuri, Sarah Giachetti, Silvia Bione, Roberta Carriero, Giordano Liberi, Luca Zardoni, Sigrid Swagemakers, Gajja S. Salomons, Alain Sarasin, Alan R. Lehmann, Peter J. van der Spek, Tomoo Ogi, Jan H.J. Hoeijmakers, Wim Vermeulen, Donata Orioli - The American Journal of Human Genetics 2019 被引用: 64