C. Angelini

1972–2025 年に発表

別表記
C Angelini
151
論文数
20,156
被引用数
90
h 指数
150
i10 指数

被引用数

C. Angelini の年別被引用数1973 年: 被引用 1 件1974 年: 被引用 2 件1975 年: 被引用 3 件1976 年: 被引用 4 件1977 年: 被引用 4 件1978 年: 被引用 2 件1979 年: 被引用 3 件1980 年: 被引用 7 件1981 年: 被引用 4 件1982 年: 被引用 7 件1983 年: 被引用 11 件1984 年: 被引用 7 件1985 年: 被引用 6 件1986 年: 被引用 2 件1987 年: 被引用 12 件1988 年: 被引用 8 件1989 年: 被引用 9 件1990 年: 被引用 16 件1991 年: 被引用 16 件1992 年: 被引用 22 件1993 年: 被引用 47 件1994 年: 被引用 41 件1995 年: 被引用 53 件1996 年: 被引用 83 件1997 年: 被引用 87 件1998 年: 被引用 72 件1999 年: 被引用 105 件2000 年: 被引用 120 件2001 年: 被引用 84 件2002 年: 被引用 79 件2003 年: 被引用 72 件2004 年: 被引用 90 件2005 年: 被引用 95 件2006 年: 被引用 127 件2007 年: 被引用 114 件2008 年: 被引用 126 件2009 年: 被引用 125 件2010 年: 被引用 156 件2011 年: 被引用 150 件2012 年: 被引用 121 件2013 年: 被引用 130 件2014 年: 被引用 154 件2015 年: 被引用 141 件2016 年: 被引用 158 件2017 年: 被引用 102 件2018 年: 被引用 106 件2019 年: 被引用 469 件2020 年: 被引用 596 件2021 年: 被引用 508 件2022 年: 被引用 339 件2023 年: 被引用 256 件2024 年: 被引用 390 件2025 年: 被引用 128 件2026 年: 被引用 2 件

引用元

国・地域

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0%25.9%その他 20.5%

分野

  • Biochemistry, Genetics and Molecular Biology62.4%
  • Medicine27.8%
  • Neuroscience6.9%
  • Agricultural and Biological Sciences0.4%
  • Environmental Science0.4%
  • Nursing0.4%
  • その他1.7%

トピック

  • Muscle Physiology and Disorders12.2%
  • Mitochondrial Function and Pathology8.2%
  • Genetic Neurodegenerative Diseases5.2%
  • Neurogenetic and Muscular Disorders Research4.8%
  • Cardiomyopathy and Myosin Studies4.3%
  • Metabolism and Genetic Disorders3.7%
  • その他61.6%

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  1. Assessment of mitochondrial respiratory chain enzymatic activities on tissues and cultured cells

    著者: , , , , - Nature Protocols 2012 被引用: 1,006

  2. Regulation of ER-mitochondria contacts by Parkin via Mfn2

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , - Pharmacological Research 2018 被引用: 211

  3. 229th ENMC international workshop: Limb girdle muscular dystrophies – Nomenclature and reformed classification Naarden, the Netherlands, 17–19 March 2017

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Neuromuscular Disorders 2018 被引用: 384

  4. Dysferlin, a novel skeletal muscle gene, is mutated in Miyoshi myopathy and limb girdle muscular dystrophy

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Nature Genetics 1998 被引用: 919

  5. Disruption of skeletal muscle mitochondrial network genes and miRNAs in amyotrophic lateral sclerosis

    著者: , , , , , , , , , , , , , - Neurobiology of Disease 2012 被引用: 221

  6. Redefining phenotypes associated with mitochondrial DNA single deletion

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Maria Lucia Valentino, Liliana Vercelli, Massimo Zeviani, Gabriele Siciliano - Journal of Neurology 2015 被引用: 106

  7. Facioscapulohumeral muscular dystrophy: epidemiological and molecular study in a north‐east Italian population sample

    著者: , , , , , , , - Clinical Genetics 2009 被引用: 167

  8. European consensus for starting and stopping enzyme replacement therapy in adult patients with Pompe disease: a 10‐year experience

    著者: , , , , , , , , , , , , , - European Journal of Neurology 2017 被引用: 173

  9. A standardized clinical evaluation of patients affected by facioscapulohumeral muscular dystrophy: The FSHD clinical score

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Muscle & Nerve 2010 被引用: 157

  10. A novel clinical tool to classify facioscapulohumeral muscular dystrophy phenotypes

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Journal of Neurology 2016 被引用: 99

  11. Nuclear envelope dystrophies show a transcriptional fingerprint suggesting disruption of Rb–MyoD pathways in muscle regeneration

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Brain 2006 被引用: 328

  12. Reliability of the North Star Ambulatory Assessment in a multicentric setting

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Claudio Bruno, Marcello Villanova, Giuseppe Vita, Maria Alice Donati, Enrico Bertini, Eugenio Mercuri - Neuromuscular Disorders 2009 被引用: 229

  13. SPP1 genotype is a determinant of disease severity in Duchenne muscular dystrophy

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , - Neurology 2010 被引用: 217

  14. Large scale genotype–phenotype analyses indicate that novel prognostic tools are required for families with facioscapulohumeral muscular dystrophy

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Maura Servida, Gabriele Siciliano, Giuliano Tomelleri, Rossella Tupler - Brain 2013 被引用: 126

  15. Circulating microRNAs as biomarkers of muscle differentiation and atrophy in ALS

    著者: , , , - Clinical Neuropathology 2015 被引用: 81

  16. Phenotypic Variability Among Patients With D4Z4 Reduced Allele Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - JAMA Network Open 2020 被引用: 62

  17. LGMD. Identification, description and classification.

    著者: - 2020 被引用: 55

  18. Gene for chronic proximal spinal muscular atrophies maps to chromosome 5q

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Nature 1990 被引用: 399

  19. Improved diagnosis of Becker muscular dystrophy by dystrophin testing

    著者: , , , , , - Neurology 1989 被引用: 292

  20. Interpreting Genetic Variants in Titin in Patients With Muscle Disorders

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Jan De Bleecker, Maurizio Moggio, Tiziana Mongini, Giacomo P. Comi, Lucio Santoro, Eugenio Mercuri, Elena Pegoraro, Marina Mora, Peter Hackman, Bjarne Udd, Vincenzo Nigro - JAMA Neurology 2018 被引用: 93

  21. Autophagy dysregulation in Danon disease

    著者: , , , - Cell Death and Disease 2017 被引用: 78

  22. Advances in Dystrophinopathy Diagnosis and Therapy

    著者: , , - Biomolecules 2023 被引用: 26

  23. Exploring the molecular basis for variability among patients with Becker muscular dystrophy: dystrophin gene and protein studies.

    著者: , , , , , , , , - 1991 被引用: 401

  24. Infantile encephalomyopathy and nephropathy with CoQ10 deficiency: A CoQ10-responsive condition

    著者: , , , , , , , , , , , , , - Neurology 2005 被引用: 192