Flora Tassone

1999–2025 年に発表

153
論文数
22,169
被引用数
86
h 指数
140
i10 指数

被引用数

Flora Tassone の年別被引用数1933 年: 被引用 1 件1999 年: 被引用 5 件2000 年: 被引用 24 件2001 年: 被引用 33 件2002 年: 被引用 43 件2003 年: 被引用 71 件2004 年: 被引用 140 件2005 年: 被引用 111 件2006 年: 被引用 154 件2007 年: 被引用 211 件2008 年: 被引用 284 件2009 年: 被引用 218 件2010 年: 被引用 293 件2011 年: 被引用 368 件2012 年: 被引用 257 件2013 年: 被引用 290 件2014 年: 被引用 393 件2015 年: 被引用 148 件2016 年: 被引用 154 件2017 年: 被引用 181 件2018 年: 被引用 147 件2019 年: 被引用 540 件2020 年: 被引用 645 件2021 年: 被引用 556 件2022 年: 被引用 458 件2023 年: 被引用 343 件2024 年: 被引用 527 件2025 年: 被引用 189 件2026 年: 被引用 4 件1934〜1998 年は被引用が無いため表示していません

引用元

国・地域

この著者を引用した国・地域の世界地図アメリカ合衆国: 引用元論文 1,806 件、この内訳の 36.8%イギリス: 引用元論文 304 件、この内訳の 6.2%イタリア: 引用元論文 262 件、この内訳の 5.3%カナダ: 引用元論文 223 件、この内訳の 4.5%中国: 引用元論文 223 件、この内訳の 4.5%フランス: 引用元論文 174 件、この内訳の 3.6%ドイツ: 引用元論文 160 件、この内訳の 3.3%オランダ: 引用元論文 155 件、この内訳の 3.2%オーストラリア: 引用元論文 152 件、この内訳の 3.1%日本: 引用元論文 118 件、この内訳の 2.4%スペイン: 引用元論文 109 件、この内訳の 2.2%ベルギー: 引用元論文 83 件、この内訳の 1.7%
0%36.8%その他 23.2%

分野

  • Biochemistry, Genetics and Molecular Biology58.5%
  • Neuroscience24.6%
  • Medicine13.1%
  • Psychology1.4%
  • Agricultural and Biological Sciences0.7%
  • Environmental Science0.5%
  • その他1.2%

トピック

  • Genetics and Neurodevelopmental Disorders17%
  • Autism Spectrum Disorder Research12.1%
  • Genetic Neurodegenerative Diseases4%
  • Congenital heart defects research3.2%
  • RNA modifications and cancer2.9%
  • RNA Research and Splicing2.7%
  • その他58.1%

共著者

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  1. Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Enrico Domenici, Giovanni Battista Ferrero, J. Jay Gargus, Gail E. Herman, Irva Hertz‐Picciotto, Patrı́cia Maciel, Dara S. Manoach, Maria Rita Passos‐Bueno, Antonio M. Persico, Alessandra Renieri, James S. Sutcliffe, Flora Tassone, Elisabetta Trabetti, Gabriele da Silva Campos, Simona Cardaropoli, Diana Carli, Marcus C.Y. Chan, Chiara Fallerini, Elisa Giorgio, Ana Cristina De Sanctis Girardi, Emily Hansen‐Kiss, So Lun Lee, Carla Lintas, Yunin Ludeña, Rachel Nguyen, Lisa Pavinato, Margaret A. Pericak‐Vance, Isaac N. Pessah, Rebecca J. Schmidt, Moyra Smith, Claudia Ismania Samogy Costa, Slavica Trajkova, Jaqueline Y. T. Wang, Mullin H.C. Yu, Branko Aleksić, Mykyta Artomov, Elisa Benetti, Monica Biscaldi-Schafer, Anders D. Børglum, Ángel Carracedo, Andreas G. Chiocchetti, Hilary Coon, Ryan N. Doan, Montse Fernández‐Prieto, Christine M. Freitag, Sherif Gerges, Stephen J. Guter, David M. Hougaard, Christina M. Hultman, Suma Jacob, Miia Kaartinen, A lexander Kolevzon, Itaru Kushima, Terho Lehtimäki, Caterina Lo Rizzo, Nell Maltman, Marianna Manara, Gal Meiri, Idan Menashe, Judith Miller, Nancy J. Minshew, Matthew W. Mosconi, Norio Ozaki, Aarno Palotie, Mara Parellada, Kaija Puura, Abraham Reichenberg, Sven Sandin, Stephen W. Scherer, Sabine Schlitt ほか 17 名 - Nature Genetics 2022 被引用: 617

  2. Fragile X syndrome

    著者: , , , , , , , , , , - Nature Reviews Disease Primers 2017 被引用: 779

  3. A randomized, controlled trial of ZYN002 cannabidiol transdermal gel in children and adolescents with fragile X syndrome (CONNECT-FX)

    著者: , , , , , , , , , , , , , - Journal of Neurodevelopmental Disorders 2022 被引用: 66

  4. Disease-Associated Short Tandem Repeats Co-localize with Chromatin Domain Boundaries

    著者: , , , , , , , , , , - Cell 2018 被引用: 295

  5. Translation of Expanded CGG Repeats into FMRpolyG Is Pathogenic and May Contribute to Fragile X Tremor Ataxia Syndrome

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Neuron 2017 被引用: 244

  6. Mitochondrial Dysfunction in Autism

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  7. Maternal periconceptional folic acid intake and risk of autism spectrum disorders and developmental delay in the CHARGE (CHildhood Autism Risks from Genetics and Environment) case-control study

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  8. Insight and Recommendations for Fragile X-Premutation-Associated Conditions from the Fifth International Conference on FMR1 Premutation

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Verónica Martínez‐Cerdeño, Yingratana McLennan, Robert M. Miller, Federica Alice Maria Montanaro, Matthew W. Mosconi, Sarah Nelson Potter, Melissa Raspa, Susan M. Rivera, Katharine E. Shelly, Peter K. Todd, Katarzyna Tutak, Jun Yi Wang, Anne Wheeler, Tri Indah Winarni, Marwa Zafarullah, Randi J. Hagerman - Cells 2023 被引用: 66

  9. Fragile X syndrome: causes, diagnosis, mechanisms, and therapeutics

    著者: , , , - Journal of Clinical Investigation 2012 被引用: 326

  10. Intention tremor, parkinsonism, and generalized brain atrophy in male carriers of fragile X

    著者: , , , , , , , , - Neurology 2001 被引用: 972

  11. FMR1 CGG allele size and prevalence ascertained through newborn screening in the United States

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  12. Prenatal Vitamins, One-carbon Metabolism Gene Variants, and Risk for Autism

    著者: , , , , , , , - Epidemiology 2011 被引用: 313

  13. Metformin treatment in young children with fragile X syndrome

    著者: , , , , , , , , , , , - Molecular Genetics & Genomic Medicine 2019 被引用: 66

  14. Metformin as targeted treatment in fragile X syndrome

    著者: , , , , , - Clinical Genetics 2017 被引用: 119

  15. Elevated Levels of FMR1 mRNA in Carrier Males: A New Mechanism of Involvement in the Fragile-X Syndrome

    著者: , , , , , - The American Journal of Human Genetics 2000 被引用: 771

  16. Electrodermal responses to sensory stimuli in individuals with fragile X syndrome: A preliminary report

    著者: , , , , , , , , , - American Journal of Medical Genetics 1999 被引用: 396

  17. Increased number of sex chromosomes affects height in a nonlinear fashion: A study of 305 patients with sex chromosome aneuploidy

    著者: , , , , , , , , , , , , , - American Journal of Medical Genetics Part A 2010 被引用: 224

  18. Altered mTOR signaling and enhanced CYFIP2 expression levels in subjects with fragile X syndrome

    著者: , , , , , , , , , - Genes Brain & Behavior 2012 被引用: 201

  19. Episignatures Stratifying Helsmoortel-Van Der Aa Syndrome Show Modest Correlation with Phenotype

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - The American Journal of Human Genetics 2020 被引用: 54

  20. Fragile X Premutation Tremor/Ataxia Syndrome: Molecular, Clinical, and Neuroimaging Correlates

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , - The American Journal of Human Genetics 2003 被引用: 765

  21. Sam68 sequestration and partial loss of function are associated with splicing alterations in FXTAS patients

    著者: , , , , , , , , , , , - The EMBO Journal 2010 被引用: 365

  22. A Randomized Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of Minocycline in Children and Adolescents with Fragile X Syndrome

    著者: , , , , , , , , , , , - Journal of Developmental & Behavioral Pediatrics 2013 被引用: 298

  23. A Novel FMR1 PCR Method for the Routine Detection of Low Abundance Expanded Alleles and Full Mutations in Fragile X Syndrome

    著者: , , , , , , , , , , - Clinical Chemistry 2010 被引用: 278

  24. Sequestration of DROSHA and DGCR8 by Expanded CGG RNA Repeats Alters MicroRNA Processing in Fragile X-Associated Tremor/Ataxia Syndrome

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , - Cell Reports 2013 被引用: 261