Norman Arnheim

1967–2012 年に発表

76
論文数
28,021
被引用数
70
h 指数
73
i10 指数

被引用数

Norman Arnheim の年別被引用数1968 年: 被引用 1 件1969 年: 被引用 2 件1970 年: 被引用 2 件1971 年: 被引用 3 件1972 年: 被引用 6 件1973 年: 被引用 3 件1974 年: 被引用 8 件1975 年: 被引用 9 件1976 年: 被引用 2 件1977 年: 被引用 1 件1978 年: 被引用 3 件1979 年: 被引用 12 件1980 年: 被引用 11 件1981 年: 被引用 20 件1982 年: 被引用 23 件1983 年: 被引用 12 件1984 年: 被引用 26 件1985 年: 被引用 25 件1986 年: 被引用 40 件1987 年: 被引用 49 件1988 年: 被引用 154 件1989 年: 被引用 326 件1990 年: 被引用 424 件1991 年: 被引用 402 件1992 年: 被引用 337 件1993 年: 被引用 277 件1994 年: 被引用 253 件1995 年: 被引用 220 件1996 年: 被引用 220 件1997 年: 被引用 231 件1998 年: 被引用 214 件1999 年: 被引用 237 件2000 年: 被引用 238 件2001 年: 被引用 193 件2002 年: 被引用 208 件2003 年: 被引用 239 件2004 年: 被引用 200 件2005 年: 被引用 167 件2006 年: 被引用 169 件2007 年: 被引用 167 件2008 年: 被引用 170 件2009 年: 被引用 144 件2010 年: 被引用 176 件2011 年: 被引用 139 件2012 年: 被引用 122 件2013 年: 被引用 111 件2014 年: 被引用 111 件2015 年: 被引用 115 件2016 年: 被引用 81 件2017 年: 被引用 72 件2018 年: 被引用 79 件2019 年: 被引用 209 件2020 年: 被引用 225 件2021 年: 被引用 178 件2022 年: 被引用 140 件2023 年: 被引用 80 件2024 年: 被引用 171 件2025 年: 被引用 61 件2026 年: 被引用 1 件

引用元

国・地域

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0%40.5%その他 17.8%

分野

  • Biochemistry, Genetics and Molecular Biology48.1%
  • Medicine31.6%
  • Neuroscience5.2%
  • Immunology and Microbiology4.7%
  • Agricultural and Biological Sciences3.7%
  • Environmental Science1.9%
  • その他4.8%

トピック

  • Mitochondrial Function and Pathology3.8%
  • DNA Repair Mechanisms3.2%
  • RNA and protein synthesis mechanisms2.3%
  • Genetic Neurodegenerative Diseases2%
  • Advanced biosensing and bioanalysis techniques2%
  • CRISPR and Genetic Engineering2%
  • その他84.7%

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  1. Enzymatic Amplification of β-Globin Genomic Sequences and Restriction Site Analysis for Diagnosis of Sickle Cell Anemia

    著者: , , , , , , - Science 1985 被引用: 9,022

  2. Involvement of mouse Mlh1 in DNA mismatch repair and meiotic crossing over

    著者: , , , , , , , , , , , - Nature Genetics 1996 被引用: 834

  3. Detection of a specific mitochondrial DNA deletion in tissues of older humans

    著者: , - Nucleic Acids Research 1990 被引用: 792

  4. Triplet repeat mutation length gains correlate with cell-type specific vulnerability in Huntington disease brain

    著者: , , , , , , , , , - Human Molecular Genetics 2007 被引用: 231

  5. Most human carcinomas of the exocrine pancreas contain mutant c-K-ras genes

    著者: , , , , , - Cell 1988 被引用: 2,115

  6. Positive Selection for New Disease Mutations in the Human Germline: Evidence from the Heritable Cancer Syndrome Multiple Endocrine Neoplasia Type 2B

    著者: , , , - PLoS Genetics 2012 被引用: 75

  7. Whole genome amplification from a single cell: implications for genetic analysis.

    著者: , , , , , - National Academy of Sciences, Proceedings of the National Academy of Sciences 1992 被引用: 902

  8. Advancing age has differential effects on DNA damage, chromatin integrity, gene mutations, and aneuploidies in sperm

    著者: , , , , , , , , - National Academy of Sciences, Proceedings of the National Academy of Sciences 2006 被引用: 398

  9. Tumour susceptibility and spontaneous mutation in mice deficient in Mlh1, Pms1 and Pms2 DMA mismatch repair

    著者: , , , , , , , , , , , , - Nature Genetics 1998 被引用: 364

  10. A pattern of accumulation of a somatic deletion of mitochondrial DNA in aging human tissues.

    著者: , , , - National Academy of Sciences, Proceedings of the National Academy of Sciences 1992 被引用: 640

  11. Mosaicism for a specific somatic mitochondrial DNA mutation in adult human brain

    著者: , , , - Nature Genetics 1992 被引用: 419

  12. Understanding what determines the frequency and pattern of human germline mutations

    著者: , - Nature Reviews Genetics 2009 被引用: 140

  13. Polyglutamine-Expanded Human Huntingtin Transgenes Induce Degeneration of Drosophila Photoreceptor Neurons

    著者: , , , , , , , - Neuron 1998 被引用: 529

  14. Male mice defective in the DNA mismatch repair gene PMS2 exhibit abnormal chromosome synapsis in meiosis

    著者: , , , , , , , , , , , - Cell 1995 被引用: 534

  15. Deleterious mitochondrial DNA mutations accumulate in aging human tissues

    著者: , - Mutation Research/DNAging 1992 被引用: 216

  16. The observed human sperm mutation frequency cannot explain the achondroplasia paternal age effect

    著者: , , , , , , - National Academy of Sciences, Proceedings of the National Academy of Sciences 2002 被引用: 166

  17. Contributions by MutL Homologues Mlh3 and Pms2 to DNA Mismatch Repair and Tumor Suppression in the Mouse

    著者: , , , , , , , , , , - Cancer Research 2005 被引用: 97

  18. A germ-line-selective advantage rather than an increased mutation rate can explain some unexpectedly common human disease mutations

    著者: , , , - National Academy of Sciences, Proceedings of the National Academy of Sciences 2008 被引用: 91

  19. The Molecular Anatomy of Spontaneous Germline Mutations in Human Testes

    著者: , , , , , , , - PLoS Biology 2007 被引用: 76

  20. Extension of base mispairs byTaqDNA polymerase: implications for single nucleotide discrimination in PCR

    著者: , , - Nucleic Acids Research 1992 被引用: 370

  21. Differential Contributions of Mammalian Rad54 Paralogs to Recombination, DNA Damage Repair, and Meiosis

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Molecular and Cellular Biology 2006 被引用: 158

  22. Nup50, a Nucleoplasmically Oriented Nucleoporin with a Role in Nuclear Protein Export

    著者: , , , , , , , - Molecular and Cellular Biology 2000 被引用: 141

  23. Different mutator phenotypes in Mlh1 - versus Pms2 -deficient mice

    著者: , , , , , , , , - National Academy of Sciences, Proceedings of the National Academy of Sciences 1999 被引用: 137

  24. Huntington disease expansion mutations in humans can occur before meiosis is completed

    著者: , , , , - National Academy of Sciences, Proceedings of the National Academy of Sciences 2003 被引用: 104