Rando Allikmets

1986–2024 年に発表

80
論文数
22,574
被引用数
67
h 指数
79
i10 指数

被引用数

Rando Allikmets の年別被引用数1980 年: 被引用 1 件1987 年: 被引用 1 件1988 年: 被引用 6 件1989 年: 被引用 5 件1990 年: 被引用 6 件1991 年: 被引用 6 件1992 年: 被引用 2 件1994 年: 被引用 6 件1995 年: 被引用 2 件1996 年: 被引用 10 件1997 年: 被引用 103 件1998 年: 被引用 138 件1999 年: 被引用 175 件2000 年: 被引用 204 件2001 年: 被引用 258 件2002 年: 被引用 146 件2003 年: 被引用 228 件2004 年: 被引用 180 件2005 年: 被引用 224 件2006 年: 被引用 304 件2007 年: 被引用 258 件2008 年: 被引用 215 件2009 年: 被引用 205 件2010 年: 被引用 281 件2011 年: 被引用 243 件2012 年: 被引用 224 件2013 年: 被引用 211 件2014 年: 被引用 194 件2015 年: 被引用 148 件2016 年: 被引用 134 件2017 年: 被引用 147 件2018 年: 被引用 99 件2019 年: 被引用 445 件2020 年: 被引用 501 件2021 年: 被引用 555 件2022 年: 被引用 384 件2023 年: 被引用 238 件2024 年: 被引用 412 件2025 年: 被引用 196 件2026 年: 被引用 4 件1981〜1986 年は被引用が無いため表示していません1993 年は被引用が無いため表示していません

引用元

国・地域

この著者を引用した国・地域の世界地図アメリカ合衆国: 引用元論文 2,656 件、この内訳の 33.1%イギリス: 引用元論文 681 件、この内訳の 8.5%ドイツ: 引用元論文 555 件、この内訳の 6.9%中国: 引用元論文 397 件、この内訳の 4.9%オランダ: 引用元論文 335 件、この内訳の 4.2%フランス: 引用元論文 317 件、この内訳の 4%カナダ: 引用元論文 302 件、この内訳の 3.8%日本: 引用元論文 256 件、この内訳の 3.2%オーストラリア: 引用元論文 236 件、この内訳の 2.9%イタリア: 引用元論文 223 件、この内訳の 2.8%スイス: 引用元論文 188 件、この内訳の 2.3%スペイン: 引用元論文 167 件、この内訳の 2.1%
0%33.1%その他 21.3%

分野

  • Medicine46.3%
  • Biochemistry, Genetics and Molecular Biology34.6%
  • Immunology and Microbiology13.4%
  • Neuroscience2.2%
  • Agricultural and Biological Sciences0.9%
  • Nursing0.7%
  • その他1.9%

トピック

  • Retinal Diseases and Treatments9.5%
  • Retinal Development and Disorders7.8%
  • Drug Transport and Resistance Mechanisms5.7%
  • HIV Research and Treatment3.4%
  • Cholesterol and Lipid Metabolism3.1%
  • Retinal Imaging and Analysis2.6%
  • その他67.9%

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  1. Targeted long-read sequencing identifies missing disease-causing variation

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Christina Lam, Irene J. Chang, Xue Zou, Stephanie Austin, Erin Huggins, Alexias Safi, Apoorva K. Iyengar, Timothy E. Reddy, William H. Majoros, Andrew S. Allen, Gregory E. Crawford, Priya S. Kishnani, Mary‐Claire King, Tim Cherry, Jessica X. Chong, Michael J. Bamshad, Deborah A. Nickerson, Heather C. Mefford, Dan Doherty, Evan E. Eichler - The American Journal of Human Genetics 2021 被引用: 239

  2. Clinical spectrum, genetic complexity and therapeutic approaches for retinal disease caused by ABCA4 mutations

    著者: , , , - Progress in Retinal and Eye Research 2020 被引用: 312

  3. A common haplotype in the complement regulatory gene factor H ( HF1/CFH ) predisposes individuals to age-related macular degeneration

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - National Academy of Sciences, Proceedings of the National Academy of Sciences 2005 被引用: 1,968

  4. The human ATP‐binding cassette (ABC) transporter superfamily

    著者: , , - Human Mutation 2022 被引用: 168

  5. The Human ATP-Binding Cassette (ABC) Transporter Superfamily

    著者: , , - Genome Research 2001 被引用: 1,748

  6. A photoreceptor cell-specific ATP-binding transporter gene (ABCR) is mutated in recessive Starqardt macular dystrophy

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Nature Genetics 1997 被引用: 1,437

  7. Genetic landscape of 6089 inherited retinal dystrophies affected cases in Spain and their therapeutic and extended epidemiological implications

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , C. Sánchez-Jimeno, C. Vélez-Monsalve, Cristina Villaverde, Olga Zurita, Domingo Aguilera‐Garcia, Jana Aguirre-Lambán, Ana Arteche‐López, Diego Cantalapiedra, Patrícia José, Liliana Galbis-Martinez, Maria García‐Hoyos, Carlos Lombardia, María Isabel López-Molina, Raquel Pérez-Carro, Luciana Rodrigues Jacy da Silva, Carmen Ramos, Rocío Sánchez-Alcudia, Iker Sánchez‐Navarro, Sorina D. Tatu, Elena Vallespín, Elena Aller, Sara Bernal, Maria J. Gamundi, Gema García‐García, Inmaculada Hernan, Teresa Jaijo, Guillermo Antiñolo, Montserrat Baiget, Miguel Carballo, José M. Millán, Diana Valverde, The ERDC Study Group, Rando Allikmets, Sandro Banfi, Frans P.M. Cremers, Rob W.J. Collin, Elfride De Baere, Håkon Håkonarson, Susanne Kohl, Carlo Rivolta, Dror Sharon, María Concepción Alonso‐Cerezo, María Juliana Ballesta‐Martínez, Sergi Beltrán, Carmen Benito López, Jaume Catalá‐Mora, Claudio Catalli, Carmen Cotarelo-Pérez, Miguel Fernández‐Burriel, Ana Fontalba-Romero, Enrique Galán‐Gómez, María García‐Barcina, Loida M. Garcia-Cruz, Blanca Gener, Belén Gil-Fournier, Nancy Govea, Encarna Guillén‐Navarro, I. Hernando Acero, Cristina Irigoyen, Silvia Izquierdo Álvarez, Isabel Llano‐Rivas, Maria A. López-Ariztegui, Vanesa López‐González, Fermina Lopez-Grondona, Loreto Martorell, Pilar Mendez-Perez, María Moreno‐Igoa, Raluca Oancea-Ionescu, Francesc Palau, Guiomar Pérez de Nanclares ほか 16 名 - Scientific Reports 2021 被引用: 160

  8. Genome-wide association study of advanced age-related macular degeneration identifies a role of the hepatic lipase gene ( LIPC )

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - National Academy of Sciences, Proceedings of the National Academy of Sciences 2010 被引用: 451

  9. Serine and Lipid Metabolism in Macular Disease and Peripheral Neuropathy

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Christian M. Metallo, Martin Friedlander - New England Journal of Medicine 2019 被引用: 255

  10. Variation in factor B (BF) and complement component 2 (C2) genes is associated with age-related macular degeneration

    著者: , , , , , , , , , , , , , - Nature Genetics 2006 被引用: 1,077

  11. A Drosophila Genetic Resource of Mutants to Study Mechanisms Underlying Human Genetic Diseases

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Alexander T. Lin-Moore, Robin D. Clark, Cynthia J. Curry, Nichole Link, Karen L. Schulze, Eric Boerwinkle, William B. Dobyns, Rando Allikmets, Richard A. Gibbs, Rui Chen, James R. Lupski, Michael F. Wangler, Hugo J. Bellen - Cell 2014 被引用: 401

  12. Mapping the cis -regulatory architecture of the human retina reveals noncoding genetic variation in disease

    著者: , , , , , , , , , , - National Academy of Sciences, Proceedings of the National Academy of Sciences 2020 被引用: 121

  13. Frequent hypomorphic alleles account for a significant fraction of ABCA4 disease and distinguish it from age-related macular degeneration

    著者: , , , , , , , , - Journal of Medical Genetics 2017 被引用: 192

  14. Identification and Rescue of Splice Defects Caused by Two Neighboring Deep-Intronic ABCA4 Mutations Underlying Stargardt Disease

    著者: , , , , , , , , , , - The American Journal of Human Genetics 2018 被引用: 136

  15. Genetic Restriction of HIV-1 Infection and Progression to AIDS by a Deletion Allele of the CKR5 Structural Gene

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , - Science 1996 被引用: 2,503

  16. Quantitative Fundus Autofluorescence in Recessive Stargardt Disease

    著者: , , , , , , , , , - Investigative Ophthalmology & Visual Science 2014 被引用: 184

  17. Systems genomics in age-related macular degeneration

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Experimental Eye Research 2022 被引用: 40

  18. Cis-acting modifiers in the ABCA4 locus contribute to the penetrance of the major disease-causing variant in Stargardt disease

    著者: , , , , , , , , - Human Molecular Genetics 2021 被引用: 56

  19. Clinical and Molecular Characteristics of Childhood-Onset Stargardt Disease

    著者: , , , , , , , , , , , - Ophthalmology 2014 被引用: 190

  20. A genotype-phenotype correlation matrix for ABCA4 disease based on long-term prognostic outcomes

    著者: , , , , , - JCI Insight 2021 被引用: 55

  21. Mutation of the Stargardt Disease Gene ( ABCR ) in Age-Related Macular Degeneration

    著者: , , , , , , , , , , , , - Science 1997 被引用: 878

  22. Identification of a gene, ABCG5, important in the regulation of dietary cholesterol absorption

    著者: , , , , , , , , , , , , , - Nature Genetics 2001 被引用: 688

  23. In SilicoFunctional Meta-Analysis of 5,962ABCA4Variants in 3,928 Retinal Dystrophy Cases

    著者: , , , , , , , , - Human Mutation 2017 被引用: 135

  24. Dating the Origin of the CCR5-Δ32 AIDS-Resistance Allele by the Coalescence of Haplotypes

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Hiljar Sibul, Andres Metspalu, David Goldman, Nick Martin, David L. Duffy, Jörg Schmidtke, Xavier Estivill, Stephen J. O’Brien, Michael Dean - The American Journal of Human Genetics 1998 被引用: 525