Steven M. Rowe

2000–2025 年に発表

別表記
Steven M Rowe
149
論文数
27,233
被引用数
72
h 指数
144
i10 指数

被引用数

Steven M. Rowe の年別被引用数1992 年: 被引用 1 件1998 年: 被引用 3 件2000 年: 被引用 3 件2001 年: 被引用 3 件2002 年: 被引用 6 件2003 年: 被引用 4 件2004 年: 被引用 9 件2005 年: 被引用 5 件2006 年: 被引用 14 件2007 年: 被引用 13 件2008 年: 被引用 31 件2009 年: 被引用 31 件2010 年: 被引用 36 件2011 年: 被引用 55 件2012 年: 被引用 93 件2013 年: 被引用 149 件2014 年: 被引用 159 件2015 年: 被引用 148 件2016 年: 被引用 231 件2017 年: 被引用 200 件2018 年: 被引用 245 件2019 年: 被引用 1,020 件2020 年: 被引用 1,391 件2021 年: 被引用 1,632 件2022 年: 被引用 1,288 件2023 年: 被引用 1,136 件2024 年: 被引用 1,516 件2025 年: 被引用 656 件2026 年: 被引用 6 件1993〜1997 年は被引用が無いため表示していません1999 年は被引用が無いため表示していません

引用元

国・地域

この著者を引用した国・地域の世界地図アメリカ合衆国: 引用元論文 2,378 件、この内訳の 31.3%イギリス: 引用元論文 673 件、この内訳の 8.9%ドイツ: 引用元論文 492 件、この内訳の 6.5%イタリア: 引用元論文 410 件、この内訳の 5.4%カナダ: 引用元論文 403 件、この内訳の 5.3%中国: 引用元論文 378 件、この内訳の 5%フランス: 引用元論文 348 件、この内訳の 4.6%オランダ: 引用元論文 272 件、この内訳の 3.6%オーストラリア: 引用元論文 266 件、この内訳の 3.5%ベルギー: 引用元論文 164 件、この内訳の 2.2%スイス: 引用元論文 137 件、この内訳の 1.8%スペイン: 引用元論文 134 件、この内訳の 1.8%
0%31.3%その他 20.1%

分野

  • Medicine70.7%
  • Biochemistry, Genetics and Molecular Biology19.2%
  • Immunology and Microbiology2.4%
  • Engineering1.6%
  • Neuroscience1.1%
  • Nursing0.9%
  • その他4.1%

トピック

  • Cystic Fibrosis Research Advances16.6%
  • Neonatal Respiratory Health Research9.1%
  • Tracheal and airway disorders3.3%
  • Asthma and respiratory diseases3.3%
  • Inhalation and Respiratory Drug Delivery2%
  • Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Research1.7%
  • その他64%

共著者

全論文

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  1. Elexacaftor–Tezacaftor–Ivacaftor for Cystic Fibrosis with a Single Phe508del Allele

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - New England Journal of Medicine 2019 被引用: 2,116

  2. Efficacy and safety of the elexacaftor plus tezacaftor plus ivacaftor combination regimen in people with cystic fibrosis homozygous for the F508del mutation: a double-blind, randomised, phase 3 trial

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Bruce Barnett, Gary A. Mueller, Patrick A. Flume, F. R. Livingston, Nighat Mehdi, Charlotte C. Tenebäck, John Welter, Raksha Jain, Dana G. Kissner, K. Patel, Francisco J. Calimano, Jimmy Johannes, Cori Daines, Thomas G. Keens, Herschel Scher, Subramanyam Chittivelu, Sudhakar Reddivalam, Ross C. Klingsberg, Larry G. Johnson, Stijn Verhulst, Patricia Macedo, D.G. Downey, Gary Connett, E.F. Nash, Nicholas Withers, Timothy Lee, Marleen Bakker, Harry Heijerman, F. Vermeulen, Eva Van Braeckel, Christiane Knoop, Elke De Wachter, Renske van der Meer, Petrus Merkus, Christof J. Majoor - The Lancet 2019 被引用: 1,367

  3. A revised airway epithelial hierarchy includes CFTR-expressing ionocytes

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Nature, Nat. 2018 被引用: 1,274

  4. The future of cystic fibrosis care: a global perspective

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Ulrike Pypops, Karen S Raraigh, Steven M Rowe, Kevin W Southern, Sheila Sivam, Anne L Stephenson, Marco Zampoli, Felix Ratjen - The Lancet Respiratory Medicine 2019 被引用: 961

  5. Clinical Effectiveness of Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor in People with Cystic Fibrosis: A Clinical Trial

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 2021 被引用: 380

  6. Human distal airways contain a multipotent secretory cell that can regenerate alveoli

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Nature 2022 被引用: 319

  7. A CFTR Potentiator in Patients with Cystic Fibrosis and the G551D Mutation

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , - New England Journal of Medicine 2011 被引用: 2,174

  8. Lumacaftor–Ivacaftor in Patients with Cystic Fibrosis Homozygous for Phe508delCFTR

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , - New England Journal of Medicine 2015 被引用: 1,621

  9. Pharmacologic improvement of CFTR function rapidly decreases sputum pathogen density, but lung infections generally persist

    著者: , , , , , , , , , , , , , - Journal of Clinical Investigation 2023 被引用: 202

  10. VX-445–Tezacaftor–Ivacaftor in Patients with Cystic Fibrosis and One or Two Phe508del Alleles

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - New England Journal of Medicine 2018 被引用: 727

  11. Engineered tRNAs suppress nonsense mutations in cells and in vivo

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Nature 2023 被引用: 132

  12. Inhaled mRNA therapy for treatment of cystic fibrosis: Interim results of a randomized, double‐blind, placebo‐controlled phase 1/2 clinical study

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Journal of Cystic Fibrosis 2023 被引用: 135

  13. Triple Therapy for Cystic Fibrosis Phe508del –Gating and –Residual Function Genotypes

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - New England Journal of Medicine 2021 被引用: 275

  14. A Phase 3 Open-Label Study of Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor in Children 6 through 11 Years of Age with Cystic Fibrosis and at Least One F508del Allele

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 2021 被引用: 288

  15. Dual SMAD Signaling Inhibition Enables Long-Term Expansion of Diverse Epithelial Basal Cells

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Cell stem cell 2016 被引用: 409

  16. Cystic Fibrosis: Emergence of Highly Effective Targeted Therapeutics and Potential Clinical Implications

    著者: , , - American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 2019 被引用: 222

  17. Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor and gastrointestinal outcomes in cystic fibrosis: Report of promise-GI

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Journal of Cystic Fibrosis 2022 被引用: 123

  18. Long-term safety and efficacy of elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor in people with cystic fibrosis and at least oneF508delallele: 144-week interim results from a 192-week open-label extension study

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - European Respiratory Journal 2023 被引用: 88

  19. Cystic fibrosis

    著者: , , , , , - Nature Reviews Disease Primers 2015 被引用: 534

  20. A small molecule that induces translational readthrough of CFTR nonsense mutations by eRF1 depletion

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Nature Communications 2021 被引用: 125

  21. Tezacaftor–Ivacaftor in Residual-Function Heterozygotes with Cystic Fibrosis

    著者: , , , , , , , , , , , , - New England Journal of Medicine 2017 被引用: 511

  22. CFTR modulator theratyping: Current status, gaps and future directions

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Journal of Cystic Fibrosis 2018 被引用: 291

  23. Transgenic ferret models define pulmonary ionocyte diversity and function

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Kathleen Scott, D Bartels, David K. Meyerholz, Steven M. Rowe, Xiaoming Liu, Ziying Yan, Adam L. Haber, Xingshen Sun, John F. Engelhardt - Nature 2023 被引用: 71

  24. Ataluren stimulates ribosomal selection of near-cognate tRNAs to promote nonsense suppression

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , - National Academy of Sciences, Proceedings of the National Academy of Sciences 2016 被引用: 223