Loss-of-function mutations in FGFR1 cause autosomal dominant Kallmann syndrome

著者: Catherine Dodé, Jacqueline Levilliers, Jean‐Michel Dupont, Anne De Paepe, Nathalie Le Dû, Nadia Soussi‐Yanicostas, Roney S. Coimbra, Sedigheh Delmaghani, Sylvie Compain-Nouaille, Françoise Baverel, Christophe Pécheux, Dominique Le Tessier, Corinne Cruaud, Marc Delpech, Frank Speleman, Stefan Vermeulen, Andrea Amalfitano, Y. Bachelot, Philippe Bouchard, Sylvie Cabrol, Jean‐Claude Carel, Henriette Delemarre-van de Waal, B. Goulet-Salmon, Marie‐Laure Kottler, Odile Richard, Franco Sánchez‐Franco, Robert Saura, Jacques Young, Christine Petit, Jean‐Pierre Hardelin - Nature Genetics 2003 被引用: 830