Mutational Signature Analysis Reveals NTHL1 Deficiency to Cause a Multi-tumor Phenotype

著者: Judith E. Grolleman, Richarda M. de Voer, Fadwa A. Elsayed, Maartje Nielsen, Robbert D.A. Weren, Claire Palles, Marjolijn J. L. Ligtenberg, Janet R. Vos, Sanne W. ten Broeke, Noel F.C.C. de Miranda, Renske Kuiper, Eveline J. Kamping, Erik A. M. Jansen, M. Elisa Vink-Börger, Isabell Popp, Alois Lang, Isabel Spier, Robert Hüneburg, Paul A. James, Na Li, Marija Staninova, Helen Lindsay, D.J. Cockburn, Olivera Spasić-Bošković, Mark Clendenning, Kevin Sweet, Gabriel Capellá, Wenche Sjursen, Hildegunn Høberg‐Vetti, Marjolijn C.J. Jongmans, Kornelia Neveling, Ad Geurts van Kessel, Hans Morreau, Frederik J. Hes, Rolf H. Sijmons, Hans K. Schackert, Clara Ruíz-Ponte, Dagmara Dymerska, Jan Lubiński, Bárbara Rivera, William D. Foulkes, Ian Tomlinson, Laura Valle, Daniel D. Buchanan, Sue Kenwrick, Julian Adlard, Aleksandar Dimovski, Ian Campbell, Stefan Aretz, Detlev Schindler, Tom van Wezel, Nicoline Hoogerbrugge, Roland P. Kuiper - Cancer Cell 2019 被引用: 175