Federico Mingozzi

2001–2025 年に発表

109
論文数
25,079
被引用数
74
h 指数
106
i10 指数

被引用数

Federico Mingozzi の年別被引用数1984 年: 被引用 1 件1997 年: 被引用 1 件1999 年: 被引用 1 件2001 年: 被引用 1 件2002 年: 被引用 6 件2003 年: 被引用 7 件2004 年: 被引用 21 件2005 年: 被引用 20 件2006 年: 被引用 57 件2007 年: 被引用 78 件2008 年: 被引用 126 件2009 年: 被引用 167 件2010 年: 被引用 161 件2011 年: 被引用 188 件2012 年: 被引用 202 件2013 年: 被引用 322 件2014 年: 被引用 296 件2015 年: 被引用 272 件2016 年: 被引用 216 件2017 年: 被引用 477 件2018 年: 被引用 312 件2019 年: 被引用 1,033 件2020 年: 被引用 1,330 件2021 年: 被引用 1,229 件2022 年: 被引用 1,083 件2023 年: 被引用 985 件2024 年: 被引用 1,136 件2025 年: 被引用 720 件2026 年: 被引用 8 件1985〜1996 年は被引用が無いため表示していません1998 年は被引用が無いため表示していません2000 年は被引用が無いため表示していません

引用元

国・地域

この著者を引用した国・地域の世界地図アメリカ合衆国: 引用元論文 2,463 件、この内訳の 36%イギリス: 引用元論文 518 件、この内訳の 7.6%中国: 引用元論文 508 件、この内訳の 7.4%フランス: 引用元論文 377 件、この内訳の 5.5%ドイツ: 引用元論文 375 件、この内訳の 5.5%イタリア: 引用元論文 323 件、この内訳の 4.7%カナダ: 引用元論文 213 件、この内訳の 3.1%オランダ: 引用元論文 209 件、この内訳の 3%スペイン: 引用元論文 175 件、この内訳の 2.6%オーストラリア: 引用元論文 169 件、この内訳の 2.5%日本: 引用元論文 152 件、この内訳の 2.2%スイス: 引用元論文 131 件、この内訳の 1.9%
0%36%その他 18%

分野

  • Biochemistry, Genetics and Molecular Biology68.8%
  • Medicine22.7%
  • Neuroscience4.6%
  • Immunology and Microbiology2.2%
  • Engineering0.7%
  • Materials Science0.4%
  • その他0.6%

トピック

  • Virus-based gene therapy research15.8%
  • CRISPR and Genetic Engineering8.8%
  • RNA Interference and Gene Delivery7.1%
  • Retinal Development and Disorders5.3%
  • CAR-T cell therapy research4.2%
  • Viral Infectious Diseases and Gene Expression in Insects3.4%
  • その他55.4%

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  1. Successful transduction of liver in hemophilia by AAV-Factor IX and limitations imposed by the host immune response

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Mark A. Kay - Nature Medicine 2006 被引用: 2,135

  2. AAV Vector Immunogenicity in Humans: A Long Journey to Successful Gene Transfer

    著者: , , - Molecular Therapy 2020 被引用: 627

  3. Emerging Issues in AAV-Mediated In Vivo Gene Therapy

    著者: , , - Molecular Therapy — Methods & Clinical Development 2017 被引用: 864

  4. Adenovirus-Associated Virus Vector–Mediated Gene Transfer in Hemophilia B

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Arthur W. Nienhuis, Andrew M. Davidoff - New England Journal of Medicine 2011 被引用: 1,843

  5. Long-Term Safety and Efficacy of Factor IX Gene Therapy in Hemophilia B

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - New England Journal of Medicine 2014 被引用: 1,250

  6. Immune responses to AAV vectors: overcoming barriers to successful gene therapy

    著者: , - Blood 2013 被引用: 920

  7. IgG-cleaving endopeptidase enables in vivo gene therapy in the presence of anti-AAV neutralizing antibodies

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Nature Medicine 2020 被引用: 319

  8. Safety and Efficacy of Gene Transfer for Leber's Congenital Amaurosis

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Katherine A. High, Jean Bennett - New England Journal of Medicine 2008 被引用: 2,137

  9. CD8+ T-cell responses to adeno-associated virus capsid in humans

    著者: , , , , , , , , , , , , - Nature Medicine 2007 被引用: 726

  10. Human Immune Responses to Adeno-Associated Virus (AAV) Vectors

    著者: , , - Frontiers in Immunology 2020 被引用: 344

  11. Multiyear Factor VIII Expression after AAV Gene Transfer for Hemophilia A

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , - New England Journal of Medicine 2021 被引用: 253

  12. Engineering adeno-associated viral vectors to evade innate immune and inflammatory responses

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Matthew J. Pezone, Ru Xiao, Tina Liu, Wei Wang, Henry J. Kaplan, Guangping Gao, Andrew D. Dick, Federico Mingozzi, Maureen A. McCall, Constance L. Cepko, George M. Church - Science Translational Medicine 2021 被引用: 207

  13. Antigen-selective modulation of AAV immunogenicity with tolerogenic rapamycin nanoparticles enables successful vector re-administration

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Nature Communications 2018 被引用: 254

  14. Long-Term Follow-Up of the First in Human Intravascular Delivery of AAV for Gene Transfer: AAV2-hFIX16 for Severe Hemophilia B

    著者: , , , , , , , , , , , , , , - Molecular Therapy 2020 被引用: 209

  15. Age-dependent effects of RPE65 gene therapy for Leber's congenital amaurosis: a phase 1 dose-escalation trial

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Bart P. Leroy, Francesca Simonelli, Jean Bennett - The Lancet 2009 被引用: 858

  16. Therapeutic in vivo gene transfer for genetic disease using AAV: progress and challenges

    著者: , - Nature Reviews Genetics 2011 被引用: 901

  17. Safety and durability of effect of contralateral-eye administration of AAV2 gene therapy in patients with childhood-onset blindness caused by RPE65 mutations: a follow-on phase 1 trial

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - The Lancet 2016 被引用: 456

  18. Pre-existing humoral immunity and complement pathway contribute to immunogenicity of adeno-associated virus (AAV) vector in human blood

    著者: , , , , , , , , , , , - Frontiers in Immunology 2022 被引用: 81

  19. Overcoming Preexisting Humoral Immunity to AAV Using Capsid Decoys

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , - Science Translational Medicine 2013 被引用: 344

  20. Influence of Pre-existing Anti-capsid Neutralizing and Binding Antibodies on AAV Vector Transduction

    著者: , , , , , , , , , , , , - Molecular Therapy — Methods & Clinical Development 2018 被引用: 197

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  22. AAV-1–mediated gene transfer to skeletal muscle in humans results in dose-dependent activation of capsid-specific T cells

    著者: , , , , , , , , , , - Blood 2009 被引用: 284

  23. Assessing the potential for AAV vector genotoxicity in a murine model

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  24. Unraveling the Complex Story of Immune Responses to AAV Vectors Trial After Trial

    著者: , , - Human Gene Therapy 2017 被引用: 219