Katherine A. High

1989–2025 年に発表

111
論文数
35,185
被引用数
91
h 指数
110
i10 指数

被引用数

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引用元

国・地域

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0%36.1%その他 19.3%

分野

  • Biochemistry, Genetics and Molecular Biology68.7%
  • Medicine22.3%
  • Neuroscience3.8%
  • Immunology and Microbiology1.6%
  • Engineering1.5%
  • Materials Science0.8%
  • その他1.3%

トピック

  • Virus-based gene therapy research14.7%
  • CRISPR and Genetic Engineering8.6%
  • RNA Interference and Gene Delivery7.6%
  • Retinal Development and Disorders5.9%
  • CAR-T cell therapy research4%
  • Viral Infectious Diseases and Gene Expression in Insects3.3%
  • その他55.9%

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  1. Efficacy and safety of voretigene neparvovec (AAV2-hRPE65v2) in patients with RPE65 -mediated inherited retinal dystrophy: a randomised, controlled, open-label, phase 3 trial

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  2. Gene therapy comes of age

    著者: , , , , , - Science 2018 被引用: 1,378

  3. Successful transduction of liver in hemophilia by AAV-Factor IX and limitations imposed by the host immune response

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  4. Adenovirus-Associated Virus Vector–Mediated Gene Transfer in Hemophilia B

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Arthur W. Nienhuis, Andrew M. Davidoff - New England Journal of Medicine 2011 被引用: 1,843

  5. Long-Term Safety and Efficacy of Factor IX Gene Therapy in Hemophilia B

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - New England Journal of Medicine 2014 被引用: 1,250

  6. Immune responses to AAV vectors: overcoming barriers to successful gene therapy

    著者: , - Blood 2013 被引用: 920

  7. Hemophilia B Gene Therapy with a High-Specific-Activity Factor IX Variant

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - New England Journal of Medicine 2017 被引用: 759

  8. Gene Therapy

    著者: , - New England Journal of Medicine 2019 被引用: 525

  9. Entering the Modern Era of Gene Therapy

    著者: , - Annual Review of Medicine 2018 被引用: 468

  10. Efficacy, Safety, and Durability of Voretigene Neparvovec-rzyl in RPE65 Mutation–Associated Inherited Retinal Dystrophy

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  11. Safety and Efficacy of Gene Transfer for Leber's Congenital Amaurosis

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  12. CD8+ T-cell responses to adeno-associated virus capsid in humans

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  13. Multiyear Factor VIII Expression after AAV Gene Transfer for Hemophilia A

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  14. Long-Term Follow-Up of the First in Human Intravascular Delivery of AAV for Gene Transfer: AAV2-hFIX16 for Severe Hemophilia B

    著者: , , , , , , , , , , , , , , - Molecular Therapy 2020 被引用: 209

  15. Age-dependent effects of RPE65 gene therapy for Leber's congenital amaurosis: a phase 1 dose-escalation trial

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  16. Therapeutic in vivo gene transfer for genetic disease using AAV: progress and challenges

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  17. Safety and durability of effect of contralateral-eye administration of AAV2 gene therapy in patients with childhood-onset blindness caused by RPE65 mutations: a follow-on phase 1 trial

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  18. Durability of Voretigene Neparvovec for Biallelic RPE65-Mediated Inherited Retinal Disease

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  19. Overcoming Preexisting Humoral Immunity to AAV Using Capsid Decoys

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  22. AAV-1–mediated gene transfer to skeletal muscle in humans results in dose-dependent activation of capsid-specific T cells

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  23. Clinical development of gene therapy: results and lessons from recent successes

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