Stefan Knapp

1983–2025 年に発表

318
論文数
42,287
被引用数
112
h 指数
301
i10 指数

被引用数

Stefan Knapp の年別被引用数1983 年: 被引用 2 件1984 年: 被引用 2 件1985 年: 被引用 2 件1986 年: 被引用 13 件1987 年: 被引用 6 件1988 年: 被引用 7 件1989 年: 被引用 12 件1990 年: 被引用 14 件1991 年: 被引用 5 件1992 年: 被引用 15 件1993 年: 被引用 7 件1994 年: 被引用 9 件1995 年: 被引用 6 件1996 年: 被引用 11 件1997 年: 被引用 12 件1998 年: 被引用 26 件1999 年: 被引用 18 件2000 年: 被引用 25 件2001 年: 被引用 28 件2002 年: 被引用 25 件2003 年: 被引用 29 件2004 年: 被引用 50 件2005 年: 被引用 34 件2006 年: 被引用 62 件2007 年: 被引用 92 件2008 年: 被引用 139 件2009 年: 被引用 186 件2010 年: 被引用 203 件2011 年: 被引用 276 件2012 年: 被引用 365 件2013 年: 被引用 470 件2014 年: 被引用 643 件2015 年: 被引用 818 件2016 年: 被引用 655 件2017 年: 被引用 575 件2018 年: 被引用 605 件2019 年: 被引用 1,703 件2020 年: 被引用 1,853 件2021 年: 被引用 1,893 件2022 年: 被引用 1,590 件2023 年: 被引用 1,246 件2024 年: 被引用 1,866 件2025 年: 被引用 911 件2026 年: 被引用 40 件

引用元

国・地域

この著者を引用した国・地域の世界地図アメリカ合衆国: 引用元論文 4,820 件、この内訳の 27.4%中国: 引用元論文 2,333 件、この内訳の 13.3%イギリス: 引用元論文 1,531 件、この内訳の 8.7%ドイツ: 引用元論文 1,303 件、この内訳の 7.4%カナダ: 引用元論文 579 件、この内訳の 3.3%イタリア: 引用元論文 554 件、この内訳の 3.2%フランス: 引用元論文 545 件、この内訳の 3.1%インド: 引用元論文 449 件、この内訳の 2.6%スイス: 引用元論文 415 件、この内訳の 2.4%日本: 引用元論文 376 件、この内訳の 2.1%オーストラリア: 引用元論文 364 件、この内訳の 2.1%スペイン: 引用元論文 319 件、この内訳の 1.8%
0%27.4%その他 22.6%

分野

  • Biochemistry, Genetics and Molecular Biology56.9%
  • Medicine24.2%
  • Computer Science6%
  • Chemistry4.1%
  • Immunology and Microbiology3%
  • Neuroscience1.3%
  • その他4.5%

トピック

  • Protein Degradation and Inhibitors7.8%
  • Ubiquitin and proteasome pathways4.3%
  • Computational Drug Discovery Methods3.8%
  • Histone Deacetylase Inhibitors Research2.7%
  • Multiple Myeloma Research and Treatments2.2%
  • Epigenetics and DNA Methylation1.9%
  • その他77.3%

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  1. Selective inhibition of BET bromodomains

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Nature 2010 被引用: 4,337

  2. Trends in kinase drug discovery: targets, indications and inhibitor design

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  3. Histone Recognition and Large-Scale Structural Analysis of the Human Bromodomain Family

    著者: , , , , , , , , , , , , - Cell 2012 被引用: 1,777

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  7. The promise and peril of chemical probes

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  8. PROTAC-mediated degradation reveals a non-catalytic function of AURORA-A kinase

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  9. Exploration of Type II Binding Mode: A Privileged Approach for Kinase Inhibitor Focused Drug Discovery?

    著者: , , , , , , - ACS Chemical Biology 2014 被引用: 428

  10. Accurate calculation of the absolute free energy of binding for drug molecules

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  11. Quantitative, Wide-Spectrum Kinase Profiling in Live Cells for Assessing the Effect of Cellular ATP on Target Engagement

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  12. Structure of LRRK2 in Parkinson’s disease and model for microtubule interaction

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  13. Tracking the PROTAC degradation pathway in living cells highlights the importance of ternary complex measurement for PROTAC optimization

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  14. The Cysteinome of Protein Kinases as a Target in Drug Development

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  15. Structural Basis for Cul3 Protein Assembly with the BTB-Kelch Family of E3 Ubiquitin Ligases

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  16. CBP30, a selective CBP/p300 bromodomain inhibitor, suppresses human Th17 responses

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  17. Structure-Based Design of an in Vivo Active Selective BRD9 Inhibitor

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Journal of Medicinal Chemistry 2016 被引用: 224

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  21. The ins and outs of selective kinase inhibitor development

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  23. Mapping the Endothelial Cell S -Sulfhydrome Highlights the Crucial Role of Integrin Sulfhydration in Vascular Function

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Circulation 2020 被引用: 107

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