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Uta Francke

1972–2016 年に発表

181
論文数
46,020
被引用数
115
h 指数
181
i10 指数

被引用数

Uta Francke の年別被引用数1966 年: 被引用 1 件1974 年: 被引用 1 件1975 年: 被引用 5 件1976 年: 被引用 3 件1977 年: 被引用 10 件1978 年: 被引用 18 件1979 年: 被引用 24 件1980 年: 被引用 21 件1981 年: 被引用 31 件1982 年: 被引用 58 件1983 年: 被引用 61 件1984 年: 被引用 94 件1985 年: 被引用 98 件1986 年: 被引用 144 件1987 年: 被引用 257 件1988 年: 被引用 336 件1989 年: 被引用 342 件1990 年: 被引用 378 件1991 年: 被引用 342 件1992 年: 被引用 382 件1993 年: 被引用 358 件1994 年: 被引用 396 件1995 年: 被引用 326 件1996 年: 被引用 427 件1997 年: 被引用 380 件1998 年: 被引用 448 件1999 年: 被引用 470 件2000 年: 被引用 508 件2001 年: 被引用 468 件2002 年: 被引用 452 件2003 年: 被引用 382 件2004 年: 被引用 298 件2005 年: 被引用 290 件2006 年: 被引用 311 件2007 年: 被引用 254 件2008 年: 被引用 286 件2009 年: 被引用 327 件2010 年: 被引用 288 件2011 年: 被引用 258 件2012 年: 被引用 246 件2013 年: 被引用 265 件2014 年: 被引用 299 件2015 年: 被引用 214 件2016 年: 被引用 223 件2017 年: 被引用 195 件2018 年: 被引用 191 件2019 年: 被引用 566 件2020 年: 被引用 552 件2021 年: 被引用 490 件2022 年: 被引用 334 件2023 年: 被引用 212 件2024 年: 被引用 341 件2025 年: 被引用 100 件2026 年: 被引用 2 件1967〜1973 年は被引用が無いため表示していません

引用元

国・地域

この著者を引用した国・地域の世界地図アメリカ合衆国: 引用元論文 6,443 件、この内訳の 38.9%イギリス: 引用元論文 1,349 件、この内訳の 8.1%ドイツ: 引用元論文 956 件、この内訳の 5.8%日本: 引用元論文 776 件、この内訳の 4.7%フランス: 引用元論文 743 件、この内訳の 4.5%カナダ: 引用元論文 680 件、この内訳の 4.1%イタリア: 引用元論文 661 件、この内訳の 4%中国: 引用元論文 496 件、この内訳の 3%オランダ: 引用元論文 481 件、この内訳の 2.9%オーストラリア: 引用元論文 448 件、この内訳の 2.7%スイス: 引用元論文 362 件、この内訳の 2.2%スペイン: 引用元論文 318 件、この内訳の 1.9%
0%38.9%その他 17.2%

機関

分野

  • Biochemistry, Genetics and Molecular Biology52.5%
  • Medicine29.7%
  • Neuroscience8.1%
  • Immunology and Microbiology6.8%
  • Agricultural and Biological Sciences1.1%
  • Nursing0.3%
  • その他1.5%

トピック

  • Genetics and Neurodevelopmental Disorders4.6%
  • Epigenetics and DNA Methylation2.8%
  • Autism Spectrum Disorder Research2%
  • Receptor Mechanisms and Signaling1.7%
  • Cell Adhesion Molecules Research1.5%
  • RNA modifications and cancer1.5%
  • その他85.9%

共著者

全論文

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  1. Rett syndrome is caused by mutations in X-linked MECP2, encoding methyl-CpG-binding protein 2

    著者: Ruthie E. Amir, Ignatia B. Van den Veyver, Mimi Wan, Charles Q. Tran, Uta Francke, Huda Y. Zoghbi - Nature Genetics 1999 被引用: 5,028

  2. Identification of a Gene (GPR30) with Homology to the G-Protein-Coupled Receptor Superfamily Associated with Estrogen Receptor Expression in Breast Cancer

    著者: Charles Carmeci, Devon A. Thompson, Huijun Z. Ring, Uta Francke, Ronald J. Weigel - Genomics 1997 被引用: 578

  3. Widespread changes in dendritic and axonal morphology in Mecp2‐mutant mouse models of rett syndrome: Evidence for disruption of neuronal networks

    著者: Pavel V. Belichenko, Elena E. Wright, Nadia P. Belichenko, Eliezer Masliah, Hong Hua Li, William C. Mobley, Uta Francke - The Journal of Comparative Neurology 2009 被引用: 277

  4. Germ line variants predispose to both JAK2 V617F clonal hematopoiesis and myeloproliferative neoplasms

    著者: David A. Hinds, Kimberly E. Barnholt, Ruben A. Mesa, Amy K. Kiefer, Chuong B. Do, Nicholas Eriksson, Joanna L. Mountain, Uta Francke, Joyce Y. Tung, Huong Nguyen, Haiyu Zhang, Linda Gojenola, James L. Zehnder, Jason Gotlib - Blood 2016 被引用: 268

  5. Tyrosine Kinase Receptor with Extensive Homology to EGF Receptor Shares Chromosomal Location with neu Oncogene

    著者: Lisa M. Coussens, Teresa L. Yang‐Feng, Yu-Cheng Liao, Ellson Chen, Alane Gray, John P. McGrath, Peter H. Seeburg, Towia A. Libermann, Joseph Schlessinger, Uta Francke, Arthur D. Levinson, Axel Ullrich - Science 1985 被引用: 1,799

  6. Web-Based Genome-Wide Association Study Identifies Two Novel Loci and a Substantial Genetic Component for Parkinson's Disease

    著者: Chuong B. Do, Joyce Y. Tung, Elizabeth H. Dorfman, Amy K. Kiefer, Emily M. Drabant, Uta Francke, Joanna L. Mountain, Samuel M. Goldman, Caroline M. Tanner, J. William Langston, Anne Wojcicki, Nicholas Eriksson - PLoS Genetics 2011 被引用: 534

  7. Rett Syndrome and Beyond: Recurrent Spontaneous and Familial MECP2 Mutations at CpG Hotspots

    著者: Mimi Wan, Stephen Sung Jae Lee, Xianyu Zhang, Elisa J. F. Houwink, Hae-Ri Song, Ruthie E. Amir, Sarojini Budden, Sakkubai Naidu, José Luiz Pinto Pereira, Ivan F. M. Lo, Huda Y. Zoghbi, N. Carolyn Schanen, Uta Francke - The American Journal of Human Genetics 1999 被引用: 518

  8. NFAT dysregulation by increased dosage of DSCR1 and DYRK1A on chromosome 21

    著者: Joseph R. Arron, Monte M. Winslow, Alberto Polleri, Ching-Pin Chang, Haiyan Wu, Xin Gao, Joel R. Neilson, Lei Chen, Jeremy J. Heit, Seung K. Kim, Nobuyuki Yamasaki, Tsuyoshi Miyakawa, Uta Francke, Isabella A. Graef, Gerald R. Crabtree - Nature 2006 被引用: 703

  9. Genome-Wide Analysis Points to Roles for Extracellular Matrix Remodeling, the Visual Cycle, and Neuronal Development in Myopia

    著者: Amy K. Kiefer, Joyce Y. Tung, Chuong B. Do, David A. Hinds, Joanna L. Mountain, Uta Francke, Nicholas Eriksson - PLoS Genetics 2013 被引用: 315

  10. Isolation of a novel gene mutated in Wiskott-Aldrich syndrome

    著者: Jonathan M.J. Derry, Hans D. Ochs, Uta Francke - Cell 1994 被引用: 1,058

  11. Effect of Mutation Type and Location on Clinical Outcome in 1,013 Probands with Marfan Syndrome or Related Phenotypes and FBN1 Mutations: An International Study

    著者: Laurence Faivre, Gwenaëlle Collod‐Béroud, Bart Loeys, Anne H. Child, Christine Binquet, Élodie Gautier, Bert Callewaert, Eloisa Arbustini, Karin Mayer, Mine Arslan‐Kirchner, Anatoli Kiotsekoglou, Paolo Comeglio, Nicola Marziliano, Harry C. Dietz, Dorothy Halliday, Christophe Béroud, Claire Bonithon‐Kopp, Mireille Claustres, Christine Muti, Henri Plauchu, Peter N. Robinson, Lesley C. Adès, Andrew Biggin, B. Benetts, Maggie Brett, Katherine Holman, Julie De Backer, Paul Coucke, Uta Francke, Anne De Paepe, Guillaume Jondeau, Cathérine Boileau - The American Journal of Human Genetics 2007 被引用: 603

  12. SnoRNA Snord116 (Pwcr1/MBII-85) Deletion Causes Growth Deficiency and Hyperphagia in Mice

    著者: Feng Ding, Hong Hua Li, Shengwen Zhang, Nicola M. Solomon, Sally A. Camper, Pinchas Cohen, Uta Francke - PLoS ONE 2008 被引用: 288

  13. Cardiovascular manifestations in men and women carrying a FBN1 mutation

    著者: Delphine Détaint, Laurence Faivre, Gwenaëlle Collod‐Béroud, Anne H. Child, Bart Loeys, Christine Binquet, Élodie Gautier, Eloisa Arbustini, Karin Mayer, Mine Arslan‐Kirchner, Chantal Stheneur, Dorothy Halliday, Christophe Béroud, Claire Bonithon‐Kopp, Mireille Claustres, Henri Plauchu, Peter N. Robinson, Anatoli Kiotsekoglou, Julie De Backer, Lesley C. Adès, Uta Francke, Anne De Paepe, Cathérine Boileau, Guillaume Jondeau - European Heart Journal 2010 被引用: 162

  14. Mutations in the bile acid biosynthetic enzyme sterol 27-hydroxylase underlie cerebrotendinous xanthomatosis.

    著者: James J. Cali, C L Hsieh, Uta Francke, David W. Russell - Journal of Biological Chemistry 1991 被引用: 504

  15. Molecular analysis and chromosomal mapping of amplified genes isolated from a transformed mouse 3T3 cell line

    著者: Linda Cahilly-Snyder, Teresa L. Yang‐Feng, Uta Francke, Donna L. George - Somatic Cell and Molecular Genetics 1987 被引用: 359

  16. A genome-wide association meta-analysis of self-reported allergy identifies shared and allergy-specific susceptibility loci

    著者: David A. Hinds, George McMahon, Amy K. Kiefer, Chuong B Do, Nicholas Eriksson, David M. Evans, Beaté St Pourcain, Susan M. Ring, Joanna L. Mountain, Uta Francke, George Davey-Smith, Nicholas J. Timpson, Joyce Y. Tung - Nature Genetics 2013 被引用: 250

  17. Control of bone formation by the serpentine receptor Frizzled-9

    著者: Joachim Albers, Jochen Schulze, Frank Timo Beil, Matthias Gebauer, Anke Baranowsky, Johannes Keller, Robert Percy Marshall, Kristofer Wintges, Felix W. Friedrich, Matthias Priemel, Arndt F. Schilling, Johannes M. Rueger, Kerstin Cornils, Boris Fehse, Thomas Streichert, Guido Sauter, Franz Jakob, Karl Insogna, Barbara R. Pober, Klaus‐Peter Knobeloch, Uta Francke, Michael Amling, Thorsten Schinke - The Journal of Cell Biology 2011 被引用: 112

  18. Wiskott–Aldrich Syndrome Protein, a Novel Effector for the GTPase CDC42Hs, Is Implicated in Actin Polymerization

    著者: Marc Symons, Jonathan M.J. Derry, Brian Karlak, Sharon Jiang, Vanessa Lemahieu, Frank McCormick, Uta Francke, Arie Abo - Cell 1996 被引用: 861

  19. Novel Associations for Hypothyroidism Include Known Autoimmune Risk Loci

    著者: Nicholas Eriksson, Joyce Y. Tung, Amy K. Kiefer, David A. Hinds, Uta Francke, Joanna L. Mountain, Chuong B. Do - PLoS ONE 2012 被引用: 153

  20. Efficient Replication of over 180 Genetic Associations with Self-Reported Medical Data

    著者: Joyce Y. Tung, Chuong B. Do, David A. Hinds, Amy K. Kiefer, J. Michael Macpherson, Arnab B. Chowdry, Uta Francke, Brian Naughton, Joanna L. Mountain, Anne Wojcicki, Nicholas Eriksson - PLoS ONE 2011 被引用: 147

  21. Inactivating Mutations in ESCO2 Cause SC Phocomelia and Roberts Syndrome: No Phenotype-Genotype Correlation

    著者: Birgitt Schüle, Angélica Oviedo, Kathreen Johnston, Shashidhar Pai, Uta Francke - The American Journal of Human Genetics 2005 被引用: 147

  22. A genetic variant near olfactory receptor genes influences cilantro preference

    著者: Nicholas Eriksson, Shirley Wu, Chuong B Do, Amy K. Kiefer, Joyce Y. Tung, Joanna L. Mountain, David A. Hinds, Uta Francke - Flavour 2012 被引用: 119

  23. Genetic variants associated with breast size also influence breast cancer risk

    著者: Nicholas Eriksson, Geoffrey Marsing Benton, Chuong B Do, Amy K. Kiefer, Joanna L. Mountain, David A. Hinds, Uta Francke, Joyce Y. Tung - BMC Medical Genetics 2012 被引用: 84

  24. Human proto‐oncogene c‐kit: a new cell surface receptor tyrosine kinase for an unidentified ligand.

    著者: Yosef Yarden, Wun-Jing Kuang, Teresa L. Yang‐Feng, Lisa M. Coussens, S Munemitsu, Thomas J. Dull, Edith Wen-Chu Chen, Joseph Schlessinger, Uta Francke, A. Ullrich - The EMBO Journal 1987 被引用: 1,599