David L. Nelson

1974–2024 年に発表

別表記
DAVID L. NELSON
164
論文数
36,482
被引用数
107
h 指数
162
i10 指数

被引用数

David L. Nelson の年別被引用数1955 年: 被引用 1 件1976 年: 被引用 5 件1977 年: 被引用 6 件1978 年: 被引用 21 件1979 年: 被引用 16 件1980 年: 被引用 24 件1981 年: 被引用 22 件1982 年: 被引用 24 件1983 年: 被引用 25 件1984 年: 被引用 35 件1985 年: 被引用 41 件1986 年: 被引用 51 件1987 年: 被引用 53 件1988 年: 被引用 68 件1989 年: 被引用 74 件1990 年: 被引用 87 件1991 年: 被引用 106 件1992 年: 被引用 157 件1993 年: 被引用 262 件1994 年: 被引用 226 件1995 年: 被引用 225 件1996 年: 被引用 233 件1997 年: 被引用 215 件1998 年: 被引用 176 件1999 年: 被引用 178 件2000 年: 被引用 243 件2001 年: 被引用 265 件2002 年: 被引用 272 件2003 年: 被引用 287 件2004 年: 被引用 300 件2005 年: 被引用 272 件2006 年: 被引用 264 件2007 年: 被引用 282 件2008 年: 被引用 310 件2009 年: 被引用 299 件2010 年: 被引用 320 件2011 年: 被引用 339 件2012 年: 被引用 275 件2013 年: 被引用 299 件2014 年: 被引用 288 件2015 年: 被引用 223 件2016 年: 被引用 178 件2017 年: 被引用 197 件2018 年: 被引用 210 件2019 年: 被引用 533 件2020 年: 被引用 549 件2021 年: 被引用 465 件2022 年: 被引用 366 件2023 年: 被引用 265 件2024 年: 被引用 429 件2025 年: 被引用 165 件2026 年: 被引用 4 件1956〜1975 年は被引用が無いため表示していません

引用元

国・地域

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0%37.7%その他 19.7%

分野

  • Biochemistry, Genetics and Molecular Biology44%
  • Medicine21.8%
  • Neuroscience17%
  • Immunology and Microbiology7.7%
  • Environmental Science2.3%
  • Computer Science1.8%
  • その他5.4%

トピック

  • Genetics and Neurodevelopmental Disorders7.5%
  • Autism Spectrum Disorder Research3.4%
  • Genetic Neurodegenerative Diseases2.7%
  • RNA Research and Splicing2.1%
  • RNA modifications and cancer2%
  • Mitochondrial Function and Pathology1.8%
  • その他80.5%

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  1. Identification of a gene (FMR-1) containing a CGG repeat coincident with a breakpoint cluster region exhibiting length variation in fragile X syndrome

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Cell 1991 被引用: 3,524

  2. Characterization and visualization of tandem repeats at genome scale

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Nature Biotechnology 2024 被引用: 125

  3. LLPS of FXR1 drives spermiogenesis by activating translation of stored mRNAs

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Science 2022 被引用: 181

  4. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. CX. Classification of Receptors for 5-hydroxytryptamine; Pharmacology and Function

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Bryan L. Roth, Anne Roumier, Gareth J. Sanger, Milt Teitler, Trevor Sharp, Carlos M. Villalón, Horst Vogel, Stephanie W. Watts, Daniël Hoyer - Pharmacological Reviews 2020 被引用: 260

  5. Absence of expression of the FMR-1 gene in fragile X syndrome

    著者: , , , , , , - Cell 1991 被引用: 1,485

  6. Minocycline prevents nigrostriatal dopaminergic neurodegeneration in the MPTP model of Parkinson's disease

    著者: , , , , , , , , , , , , , - National Academy of Sciences, Proceedings of the National Academy of Sciences 2001 被引用: 786

  7. A mutation in human CMP-sialic acid hydroxylase occurred after the Homo-Pan divergence

    著者: , , , , , , , , , - National Academy of Sciences, Proceedings of the National Academy of Sciences 1998 被引用: 583

  8. Variation of the CGG repeat at the fragile X site results in genetic instability: Resolution of the Sherman paradox

    著者: , , , , , , , , , , , , - Cell 1991 被引用: 2,101

  9. The generation of a conditional Fmr1 knock out mouse model to study Fmrp function in vivo

    著者: , , , , , , , , , - Neurobiology of Disease 2005 被引用: 291

  10. Deletion of Fmr1 from Forebrain Excitatory Neurons Triggers Abnormal Cellular, EEG, and Behavioral Phenotypes in the Auditory Cortex of a Mouse Model of Fragile X Syndrome

    著者: , , , , , , , , , , - Cerebral Cortex 2019 被引用: 87

  11. Intercepting IRE1 kinase‐FMRP signaling prevents atherosclerosis progression

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , - EMBO Molecular Medicine 2022 被引用: 36

  12. Expanded GGGGCC repeat RNA associated with amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia causes neurodegeneration

    著者: , , , , , , , , , , - National Academy of Sciences, Proceedings of the National Academy of Sciences 2013 被引用: 341

  13. Selective Deletion of Astroglial FMRP Dysregulates Glutamate Transporter GLT1 and Contributes to Fragile X Syndrome Phenotypes In Vivo

    著者: , , , , , , - Journal of Neuroscience 2016 被引用: 108

  14. Length of uninterrupted CGG repeats determines instability in the FMR1 gene

    著者: , , , , , , , , - Nature Genetics 1994 被引用: 482

  15. Bmal1 and β-Cell Clock Are Required for Adaptation to Circadian Disruption, and Their Loss of Function Leads to Oxidative Stress-Induced β-Cell Failure in Mice

    著者: , , , , , , , , , - Molecular and Cellular Biology 2013 被引用: 216

  16. Species variations in transmembrane region V of the 5-hydroxytryptamine type 2A receptor alter the structure-activity relationship of certain ergolines and tryptamines.

    著者: , , , - Molecular Pharmacology 1994 被引用: 107

  17. Soluble interleukin 2 receptors are released from activated human lymphoid cells in vitro.

    著者: , , , , , , - The Journal of Immunology 1985 被引用: 1,159

  18. Large expansion of the ATTCT pentanucleotide repeat in spinocerebellar ataxia type 10

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , - Nature Genetics 2000 被引用: 513

  19. AGG interruptions within the maternal FMR1 gene reduce the risk of offspring with fragile X syndrome

    著者: , , , , , , - Genetics in Medicine 2012 被引用: 178

  20. Comparisons of hallucinogenic phenylisopropylamine binding affinities at cloned human 5-HT2A, 5-HT2B and 5-HT2C receptors

    著者: , , , - Naunyn-Schmiedeberg s Archives of Pharmacology 1999 被引用: 135

  21. Genomic rearrangement in NEMO impairs NF-κB activation and is a cause of incontinentia pigmenti

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Nature 2000 被引用: 748

  22. DNA methylation represses FMR-1 transcription in fragile X syndrome

    著者: , , , , , , - Human Molecular Genetics 1992 被引用: 681

  23. Deletion of FMR1 in Purkinje Cells Enhances Parallel Fiber LTD, Enlarges Spines, and Attenuates Cerebellar Eyelid Conditioning in Fragile X Syndrome

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Neuron 2005 被引用: 409

  24. Reexamining the role of TACI coding variants in common variable immunodeficiency and selective IgA deficiency

    著者: , , , , , , , , , , , - Nature Genetics 2007 被引用: 239