Fritz J. Sedlazeck

2012–2025 年に発表

144
論文数
28,479
被引用数
63
h 指数
128
i10 指数

被引用数

Fritz J. Sedlazeck の年別被引用数1977 年: 被引用 1 件1987 年: 被引用 5 件1999 年: 被引用 1 件2000 年: 被引用 1 件2006 年: 被引用 1 件2007 年: 被引用 1 件2011 年: 被引用 1 件2012 年: 被引用 3 件2013 年: 被引用 11 件2014 年: 被引用 23 件2015 年: 被引用 23 件2016 年: 被引用 44 件2017 年: 被引用 98 件2018 年: 被引用 119 件2019 年: 被引用 519 件2020 年: 被引用 794 件2021 年: 被引用 1,249 件2022 年: 被引用 1,399 件2023 年: 被引用 1,329 件2024 年: 被引用 2,073 件2025 年: 被引用 1,134 件2026 年: 被引用 69 件1978〜1986 年は被引用が無いため表示していません1988〜1998 年は被引用が無いため表示していません2001〜2005 年は被引用が無いため表示していません2008〜2010 年は被引用が無いため表示していません

引用元

国・地域

この著者を引用した国・地域の世界地図アメリカ合衆国: 引用元論文 2,717 件、この内訳の 23.8%中国: 引用元論文 1,513 件、この内訳の 13.2%イギリス: 引用元論文 820 件、この内訳の 7.2%ドイツ: 引用元論文 766 件、この内訳の 6.7%オーストラリア: 引用元論文 382 件、この内訳の 3.4%カナダ: 引用元論文 370 件、この内訳の 3.2%フランス: 引用元論文 368 件、この内訳の 3.2%オランダ: 引用元論文 261 件、この内訳の 2.3%スペイン: 引用元論文 256 件、この内訳の 2.2%日本: 引用元論文 252 件、この内訳の 2.2%イタリア: 引用元論文 245 件、この内訳の 2.2%スウェーデン: 引用元論文 244 件、この内訳の 2.1%
0%23.8%その他 28.3%

分野

  • Biochemistry, Genetics and Molecular Biology62.8%
  • Agricultural and Biological Sciences14.9%
  • Medicine11.5%
  • Environmental Science2.4%
  • Immunology and Microbiology2.1%
  • Neuroscience1.7%
  • その他4.6%

トピック

  • Genomics and Phylogenetic Studies12.2%
  • Chromosomal and Genetic Variations5.8%
  • Genomics and Rare Diseases3.5%
  • CRISPR and Genetic Engineering2.5%
  • RNA and protein synthesis mechanisms2.5%
  • Cancer Genomics and Diagnostics2.4%
  • その他71.1%

共著者

全論文

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  1. The complete sequence of a human genome

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Robert S. Fulton, Arkarachai Fungtammasan, Erik Garrison, Patrick G. S. Grady, Tina A. Graves-Lindsay, Ira M. Hall, Nancy F. Hansen, Gabrielle A. Hartley, Marina Haukness, Kerstin Howe, Michael W. Hunkapiller, Chirag Jain, Miten Jain, Erich D. Jarvis, Peter Kerpedjiev, Melanie Kirsche, Mikhail Kolmogorov, Jonas Korlach, Milinn Kremitzki, Heng Li, Valerie V. Maduro, Tobias Marschall, Ann M. Mc Cartney, Jennifer McDaniel, Danny E. Miller, James C. Mullikin, Eugene W. Myers, Nathan D. Olson, Benedict Paten, Paul Peluso, Pavel A. Pevzner, David Porubskỳ, Tamara Potapova, Е. И. Рогаев, Jeffrey Rosenfeld, Steven L. Salzberg, Valérie Schneider, Fritz J. Sedlazeck, Kishwar Shafin, Colin J. Shew, Alaina Shumate, Ying Sims, Arian F. A. Smit, Daniela C. Soto, Ivan Sović, Jessica M. Storer, Aaron Streets, Beth A. Sullivan, Françoise Thibaud‐Nissen, James Torrance, Justin Wagner, Brian P. Walenz, Aaron M. Wenger, Jonathan Wood, Chunlin Xiao, Stephanie M. Yan, Alice Young, Samantha Zarate, Urvashi Surti, Rajiv C. McCoy, Megan Y. Dennis, Ivan A. Alexandrov, Jennifer L. Gerton, Rachel J. O’Neill, Winston Timp, Justin M. Zook, Michael C. Schatz, Evan E. Eichler, Karen H. Miga, Adam M. Phillippy - Science 2022 被引用: 3,421

  2. Accurate circular consensus long-read sequencing improves variant detection and assembly of a human genome

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Nature Biotechnology 2019 被引用: 1,944

  3. Phased diploid genome assembly with single-molecule real-time sequencing

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , - Nature Methods 2016 被引用: 2,224

  4. Detection of mosaic and population-level structural variants with Sniffles2

    著者: , , , , , , , , , , , , , - Nature Biotechnology 2024 被引用: 439

  5. Transient structural variations have strong effects on quantitative traits and reproductive isolation in fission yeast

    著者: , , , , , , , , , - Nature Communications 2017 被引用: 944

  6. Major Impacts of Widespread Structural Variation on Gene Expression and Crop Improvement in Tomato

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Yuval Eshed, Fritz J. Sedlazeck, Esther van der Knaap, Michael C. Schatz, Zachary B. Lippman - Cell 2020 被引用: 911

  7. Structural variant calling: the long and the short of it

    著者: , , , , , - Genome biology 2019 被引用: 829

  8. Investigation of product-derived lymphoma following infusion of piggyBac-modified CD19 chimeric antigen receptor T cells

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Blood 2021 被引用: 214

  9. A robust benchmark for detection of germline large deletions and insertions

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Arda Söylev, Michael C. Schatz, Shilpa Garg, George M. Church, Tobias Marschall, Ken Chen, Xian Fan, Adam C. English, Jeffrey Rosenfeld, Weichen Zhou, Ryan E. Mills, Jay M. Sage, Jennifer R. Davis, Michael D. Kaiser, John S. Oliver, Anthony P. Catalano, Mark Chaisson, Noah Spies, Fritz J. Sedlazeck, Marc Salit - Nature Biotechnology 2020 被引用: 483

  10. Nanopore sequencing and the Shasta toolkit enable efficient de novo assembly of eleven human genomes

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Miten Jain, Benedict Paten - Nature Biotechnology 2020 被引用: 654

  11. Towards population-scale long-read sequencing

    著者: , , - Nature Reviews Genetics 2021 被引用: 353

  12. Curated variation benchmarks for challenging medically relevant autosomal genes

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Karen H. Miga, Mark Ebbert, Alaina Shumate, Heng Li, Chen-Shan Chin, Justin M. Zook, Fritz J. Sedlazeck - Nature Biotechnology 2022 被引用: 252

  13. Targeted nanopore sequencing with Cas9-guided adapter ligation

    著者: , , , , , , , , , - Nature Biotechnology 2020 被引用: 498

  14. Characterization and visualization of tandem repeats at genome scale

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Nature Biotechnology 2024 被引用: 125

  15. Variant calling and benchmarking in an era of complete human genome sequences

    著者: , , , , , , - Nature Reviews Genetics 2023 被引用: 164

  16. RaGOO: fast and accurate reference-guided scaffolding of draft genomes

    著者: , , , , , , , - Genome biology 2019 被引用: 764

  17. Ultrarapid Nanopore Genome Sequencing in a Critical Care Setting

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Katherine Xiong, Tong Zhu, Miten Jain, Fritz J. Sedlazeck, Andrew Carroll, Benedict Paten, Euan A. Ashley - New England Journal of Medicine 2022 被引用: 219

  18. PrecisionFDA Truth Challenge V2: Calling variants from short and long reads in difficult-to-map regions

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Guillaume Bourque, Gen Li, Chouxian Ma, LinQi Tang, Yuanping Du, Shaowei Zhang, Jordi Morata, Raúl Tonda, Genı́s Parra, Jean-Rémi Trotta, Christian Brueffer, Sinem Demirkaya-Budak, Duygu Kabakci-Zorlu, Deniz Turgut, Özem Kalay, Güngör Budak, Kübra Narcı, Elif Acar Arslan, Richard Brown, Ivan J. Johnson, Alexey Dolgoborodov, Vladimir Semenyuk, Amit Jain, H. Serhat Tetikol, Varun Jain, Mike Ruehle, Bryan R. Lajoie, Cooper Roddey, Severine Catreux, Rami Mehio, Mian Umair Ahsan, Qian Liu, Kai Wang, Sayed Mohammad Ebrahim Sahraeian, Li Tai Fang, Marghoob Mohiyuddin, Calvin Hung, Chirag Jain, Hanying Feng, Zhipan Li, Luoqi Chen, Fritz J. Sedlazeck, Justin M. Zook - Cell Genomics 2022 被引用: 204

  19. Piercing the dark matter: bioinformatics of long-range sequencing and mapping

    著者: , , , - Nature Reviews Genetics 2018 被引用: 603

  20. Benchmarking challenging small variants with linked and long reads

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Álvaro Martínez Barrio, Ian T. Fiddes, Chunlin Xiao, Arkarachai Fungtammasan, Chen-Shan Chin, Aaron M. Wenger, William J. Rowell, Fritz J. Sedlazeck, Andrew Carroll, Marc Salit, Justin M. Zook - Cell Genomics 2022 被引用: 209

  21. Updating benchtop sequencing performance comparison

    著者: , , , , , , , , , , - Nature Biotechnology 2013 被引用: 508

  22. Simultaneous profiling of chromatin accessibility and methylation on human cell lines with nanopore sequencing

    著者: , , , , , , , , , - Nature Methods 2020 被引用: 245

  23. Chromosome-scale, haplotype-resolved assembly of human genomes

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Nature Biotechnology 2020 被引用: 206

  24. Accelerated identification of disease-causing variants with ultra-rapid nanopore genome sequencing

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Nature Biotechnology 2022 被引用: 120