Lynn B. Jorde

1980–2025 年に発表

114
論文数
23,300
被引用数
87
h 指数
112
i10 指数

被引用数

Lynn B. Jorde の年別被引用数1972 年: 被引用 1 件1982 年: 被引用 1 件1983 年: 被引用 1 件1985 年: 被引用 1 件1988 年: 被引用 2 件1989 年: 被引用 5 件1990 年: 被引用 9 件1991 年: 被引用 18 件1992 年: 被引用 21 件1993 年: 被引用 20 件1994 年: 被引用 29 件1995 年: 被引用 41 件1996 年: 被引用 26 件1997 年: 被引用 52 件1998 年: 被引用 81 件1999 年: 被引用 117 件2000 年: 被引用 152 件2001 年: 被引用 178 件2002 年: 被引用 216 件2003 年: 被引用 205 件2004 年: 被引用 235 件2005 年: 被引用 224 件2006 年: 被引用 200 件2007 年: 被引用 191 件2008 年: 被引用 134 件2009 年: 被引用 180 件2010 年: 被引用 217 件2011 年: 被引用 240 件2012 年: 被引用 269 件2013 年: 被引用 219 件2014 年: 被引用 230 件2015 年: 被引用 200 件2016 年: 被引用 174 件2017 年: 被引用 192 件2018 年: 被引用 187 件2019 年: 被引用 501 件2020 年: 被引用 535 件2021 年: 被引用 485 件2022 年: 被引用 365 件2023 年: 被引用 248 件2024 年: 被引用 385 件2025 年: 被引用 191 件2026 年: 被引用 12 件1973〜1981 年は被引用が無いため表示していません1984 年は被引用が無いため表示していません1986〜1987 年は被引用が無いため表示していません

引用元

国・地域

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0%29.5%その他 29.6%

分野

  • Biochemistry, Genetics and Molecular Biology59.5%
  • Medicine17.2%
  • Neuroscience6.2%
  • Agricultural and Biological Sciences5.4%
  • Nursing2.7%
  • Immunology and Microbiology2.5%
  • その他6.5%

トピック

  • Forensic and Genetic Research4.7%
  • Genetic diversity and population structure4%
  • Genetic Associations and Epidemiology4%
  • Genomics and Phylogenetic Studies3.9%
  • Genomics and Rare Diseases3.3%
  • Chromosomal and Genetic Variations2.7%
  • その他77.4%

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  1. The Simons Genome Diversity Project: 300 genomes from 142 diverse populations

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  2. Genetic Evidence for High-Altitude Adaptation in Tibet

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  5. Analysis of Genetic Inheritance in a Family Quartet by Whole-Genome Sequencing

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  7. A genetic mechanism for Tibetan high-altitude adaptation

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  17. Metabolic insight into mechanisms of high-altitude adaptation in Tibetans

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  18. Mutations in embryonic myosin heavy chain (MYH3) cause Freeman-Sheldon syndrome and Sheldon-Hall syndrome

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  19. Genetic Similarities Within and Between Human Populations

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  20. Worldwide haplotype diversity and coding sequence variation at human bitter taste receptor loci

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  22. A Novel Mutation in FGFR3 Causes Camptodactyly, Tall Stature, and Hearing Loss (CATSHL) Syndrome

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  24. Evolutionary history of Tibetans inferred from whole-genome sequencing

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