Thomas Wieland

1979–2026 年に発表

120
論文数
18,187
被引用数
74
h 指数
96
i10 指数

被引用数

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引用元

国・地域

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0%23.1%その他 24.9%

分野

  • Biochemistry, Genetics and Molecular Biology50.1%
  • Medicine36.4%
  • Neuroscience6%
  • Immunology and Microbiology2.1%
  • Chemistry1.5%
  • Computer Science1.1%
  • その他2.8%

トピック

  • Cardiac electrophysiology and arrhythmias2.6%
  • Mitochondrial Function and Pathology2.5%
  • Genomics and Rare Diseases2.5%
  • RNA modifications and cancer2.2%
  • Genetics and Neurodevelopmental Disorders1.9%
  • Amyotrophic Lateral Sclerosis Research1.8%
  • その他86.5%

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  1. A deep proteome and transcriptome abundance atlas of 29 healthy human tissues

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Molecular Systems Biology 2019 被引用: 796

  2. Transcriptome and genome sequencing uncovers functional variation in humans

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Helena Kilpinen, Sergi Beltrán, Marta Gut, Katja Kahlem, Vyacheslav Amstislavskiy, Oliver Stegle, Matti Pirinen, Stephen B. Montgomery, Peter Donnelly, Mark I. McCarthy, Paul Flicek, Tim M. Strom, Hans Lehrach, Stefan Schreiber, Ralf Sudbrak, Ángel Carracedo, Stylianos E. Antonarakis, Robert Häsler, Ann‐Christine Syvänen, Gert‐Jan B. van Ommen, Alvis Brāzma, Thomas Meitinger, Philip Rosenstiel, Roderic Guigó, Marta Gut, Xavier Estivill, Emmanouil T. Dermitzakis - Nature 2013 被引用: 2,195

  3. Haploinsufficiency of TBK1 causes familial ALS and fronto-temporal dementia

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Alexander E. Volk, Petri Kursula, Karin M. Danzer, Peter Lichtner, Ivan Đikić, Thomas Meitinger, Albert C. Ludolph, Tim M. Strom, Peter M. Andersen, Jochen H. Weishaupt - Nature Neuroscience 2015 被引用: 783

  4. Enhanced Sarcoplasmic Reticulum Ca 2+ Leak and Increased Na + -Ca 2+ Exchanger Function Underlie Delayed Afterdepolarizations in Patients With Chronic Atrial Fibrillation

    著者: , , , , , , , , , , , - Circulation 2012 被引用: 622

  5. Mutations in the deubiquitinase gene USP8 cause Cushing's disease

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Nature Genetics 2014 被引用: 591

  6. Angiopoietin-2 differentially regulates angiogenesis through TIE2 and integrin signaling

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Journal of Clinical Investigation 2012 被引用: 476

  7. Constitutive Activation of PKA Catalytic Subunit in Adrenal Cushing's Syndrome

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - New England Journal of Medicine 2014 被引用: 431

  8. Lipopolysaccharides induced inflammatory responses and electrophysiological dysfunctions in human-induced pluripotent stem cell derived cardiomyocytes

    著者: , , , , , , , , , , , , , , - Scientific Reports 2017 被引用: 159

  9. Lamin A/C-dependent chromatin architecture safeguards naïve pluripotency to prevent aberrant cardiovascular cell fate and function

    著者: , , , , , , , , , , , , , - Nature Communications 2022 被引用: 66

  10. Range of genetic mutations associated with severe non-syndromic sporadic intellectual disability: an exome sequencing study

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Annette Schenck, Hartmut Engels, Gudrun Rappold, Evelin Schröck, Peter Wieacker, Olaf Rieß, Thomas Meitinger, André Reis, Tim M. Strom - The Lancet 2012 被引用: 1,065

  11. Exome Sequencing Reveals De Novo WDR45 Mutations Causing a Phenotypically Distinct, X-Linked Dominant Form of NBIA

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Thomas Meitinger, Holger Prokisch, Susan J. Hayflick - The American Journal of Human Genetics 2012 被引用: 359

  12. Somatic mutations in ATP1A1 and ATP2B3 lead to aldosterone-producing adenomas and secondary hypertension

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Nature Genetics 2013 被引用: 568

  13. Calmodulin Mutations Associated With Recurrent Cardiac Arrest in Infants

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Circulation 2013 被引用: 389

  14. NEK1mutations in familial amyotrophic lateral sclerosis

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Brain 2016 被引用: 139

  15. Exome Sequence Reveals Mutations in CoA Synthase as a Cause of Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - The American Journal of Human Genetics 2013 被引用: 204

  16. Mutations in FBXL4, Encoding a Mitochondrial Protein, Cause Early-Onset Mitochondrial Encephalomyopathy

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Vassiliki Konstantopoulou, Martina Huemer, Eric A. Pierce, Thomas Meitinger, Peter Freisinger, Wolfgang Sperl, Holger Prokisch, Fowzan S. Alkuraya, Marni J. Falk, Massimo Zeviani - The American Journal of Human Genetics 2013 被引用: 179

  17. Lack of the Mitochondrial Protein Acylglycerol Kinase Causes Sengers Syndrome

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , - The American Journal of Human Genetics 2012 被引用: 218

  18. Chronic isoprenaline/phenylephrine vs. exclusive isoprenaline stimulation in mice: critical contribution of alpha1-adrenoceptors to early cardiac stress responses

    著者: , , , , , , , , , , - Basic Research in Cardiology 2022 被引用: 36

  19. Molecular diagnosis in mitochondrial complex I deficiency using exome sequencing

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Journal of Medical Genetics 2012 被引用: 185

  20. Biallelic Mutations of Methionyl-tRNA Synthetase Cause a Specific Type of Pulmonary Alveolar Proteinosis Prevalent on Réunion Island

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , - The American Journal of Human Genetics 2015 被引用: 127

  21. Modeling Short QT Syndrome Using Human‐Induced Pluripotent Stem Cell–Derived Cardiomyocytes

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  22. Quantification and discovery of sequence determinants of protein‐per‐mRNA amount in 29 human tissues

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  23. Alterations in cardiac DNA methylation in human dilated cardiomyopathy

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - EMBO Molecular Medicine 2013 被引用: 246

  24. ELAC2 Mutations Cause a Mitochondrial RNA Processing Defect Associated with Hypertrophic Cardiomyopathy

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - The American Journal of Human Genetics 2013 被引用: 147