William J. Greenleaf

1998–2025 年に発表

151
論文数
47,089
被引用数
84
h 指数
142
i10 指数

被引用数

William J. Greenleaf の年別被引用数1977 年: 被引用 1 件1983 年: 被引用 2 件1987 年: 被引用 1 件1992 年: 被引用 3 件1998 年: 被引用 1 件1999 年: 被引用 3 件2000 年: 被引用 8 件2001 年: 被引用 2 件2002 年: 被引用 6 件2003 年: 被引用 14 件2004 年: 被引用 6 件2005 年: 被引用 10 件2006 年: 被引用 33 件2007 年: 被引用 29 件2008 年: 被引用 78 件2009 年: 被引用 49 件2010 年: 被引用 42 件2011 年: 被引用 55 件2012 年: 被引用 52 件2013 年: 被引用 50 件2014 年: 被引用 78 件2015 年: 被引用 134 件2016 年: 被引用 244 件2017 年: 被引用 425 件2018 年: 被引用 721 件2019 年: 被引用 1,833 件2020 年: 被引用 2,463 件2021 年: 被引用 2,929 件2022 年: 被引用 2,599 件2023 年: 被引用 2,271 件2024 年: 被引用 3,127 件2025 年: 被引用 1,808 件2026 年: 被引用 86 件1978〜1982 年は被引用が無いため表示していません1984〜1986 年は被引用が無いため表示していません1988〜1991 年は被引用が無いため表示していません1993〜1997 年は被引用が無いため表示していません

引用元

国・地域

この著者を引用した国・地域の世界地図アメリカ合衆国: 引用元論文 7,820 件、この内訳の 34%中国: 引用元論文 2,598 件、この内訳の 11.3%イギリス: 引用元論文 1,634 件、この内訳の 7.1%ドイツ: 引用元論文 1,604 件、この内訳の 7%カナダ: 引用元論文 739 件、この内訳の 3.2%フランス: 引用元論文 712 件、この内訳の 3.1%日本: 引用元論文 607 件、この内訳の 2.6%オランダ: 引用元論文 576 件、この内訳の 2.5%オーストラリア: 引用元論文 561 件、この内訳の 2.4%スイス: 引用元論文 547 件、この内訳の 2.4%スペイン: 引用元論文 526 件、この内訳の 2.3%スウェーデン: 引用元論文 449 件、この内訳の 1.9%
0%34%その他 20.2%

分野

  • Biochemistry, Genetics and Molecular Biology64.8%
  • Medicine17.1%
  • Immunology and Microbiology9.2%
  • Agricultural and Biological Sciences2.4%
  • Neuroscience2.4%
  • Engineering1.3%
  • その他2.8%

トピック

  • Genomics and Chromatin Dynamics7.4%
  • Single-cell and spatial transcriptomics6.2%
  • Epigenetics and DNA Methylation4.6%
  • RNA Research and Splicing3.6%
  • CRISPR and Genetic Engineering3%
  • RNA modifications and cancer3%
  • その他72.2%

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    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - Nature Methods 2017 被引用: 2,756

  3. ATAC‐seq: A Method for Assaying Chromatin Accessibility Genome‐Wide

    著者: , , , - Current Protocols in Molecular Biology 2015 被引用: 3,637

  4. ArchR is a scalable software package for integrative single-cell chromatin accessibility analysis

    著者: , , , , , , - Nature Genetics 2021 被引用: 1,462

  5. chromVAR: inferring transcription-factor-associated accessibility from single-cell epigenomic data

    著者: , , , - Nature Methods 2017 被引用: 1,860

  6. Single-cell chromatin accessibility reveals principles of regulatory variation

    著者: , , , , , , , - Nature 2015 被引用: 2,554

  7. Chromatin accessibility and the regulatory epigenome

    著者: , , - Nature Reviews Genetics 2019 被引用: 1,959

  8. The chromatin accessibility landscape of primary human cancers

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Brian Craft, John A. Demchok, Ashley S. Doane, Olivier Elemento, Martin L. Ferguson, Mary J. Goldman, D. Neil Hayes, Jing He, Toshinori Hinoue, Marcin Imieliński, Steven J.M. Jones, Anab Kemal, Theo Knijnenburg, Anil Korkut, De‐Chen Lin, Yuexin Liu, Michael K. A. Mensah, Gordon B. Mills, Vincent Reuter, André Schultz, Hui Shen, Jason P. Smith, Roy Tarnuzzer, Sheyla Trefflich, Zhining Wang, John N. Weinstein, Lindsay Westlake, Jin Xu, Liming Yang, Christina Yau, Yang Zhao, Jingchun Zhu - Science 2018 被引用: 1,356

  9. PD-1 combination therapy with IL-2 modifies CD8+ T cell exhaustion program

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  10. The human body at cellular resolution: the NIH Human Biomolecular Atlas Program

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Cole Trapnell, Shin Lin, Dana L. Jackson, Stanford-WashU TMC, Michael P. Snyder, Garry P. Nolan, William J. Greenleaf, Yiing Lin, Sylvia K. Plevritis, Sara Ahadi, Stephanie Nevins, Hayan Lee, Christian Schuerch, Sarah Black, Vishal G. Venkataraaman, Edward D. Esplin, Aaron Horning, Amir Bahmani, UCSD TMC, Kun Zhang, Xin Sun, Sanjay Jain, James S. Hagood, Gloria Pryhuber, Peter V. Kharchenko, Mark A. Atkinson, Bernd Bodenmiller, Todd M. Brusko, Michael Clare‐Salzler, Harry S. Nick, Kevin J. Otto, Amanda L. Posgai, Clive Wasserfall, Marda Jorgensen, Maigan Brusko, Sergio Maffioletti, Richard M. Caprioli, Jeffrey M. Spraggins, Danielle Gutierrez, Nathan Heath Patterson, Elizabeth K. Neumann, Raymond C. Harris, Mark deCaestecker, Agnes B. Fogo, Raf Van de Plas, Ken S. Lau, Long Cai, Guo‐Cheng Yuan, Qian Zhu, Ruben Dries, Harvard TTD, Peng Yin, Sinem K. Saka, Jocelyn Y. Kishi, Yu Wang, Isabel Goldaracena, Purdue TTD, Julia Laskin, DongHye Ye, Kristin Burnum-Johnson, Paul Piehowski, Charles Ansong, Ying Zhu, Stanford TTD, Pehr Harbury, Tushar Desai, Jay Mulye, Peter Chou, Monica Nagendran, Ziv Bar‐Joseph ほか 58 名 - Nature, Nat. 2019 被引用: 687

  11. Single-cell analyses define a continuum of cell state and composition changes in the malignant transformation of polyps to colorectal cancer

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  12. Organization of the human intestine at single-cell resolution

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Garry P. Nolan, William J. Greenleaf, M Snyder - Nature 2023 被引用: 308

  13. Lineage-specific and single-cell chromatin accessibility charts human hematopoiesis and leukemia evolution

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  14. HiChIP: efficient and sensitive analysis of protein-directed genome architecture

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  15. Single-cell multiomic analysis identifies regulatory programs in mixed-phenotype acute leukemia

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  16. Single-cell epigenomic analyses implicate candidate causal variants at inherited risk loci for Alzheimer’s and Parkinson’s diseases

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  17. Integrated Single-Cell Analysis Maps the Continuous Regulatory Landscape of Human Hematopoietic Differentiation

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  19. Origin and differentiation of human memory CD8 T cells after vaccination

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  20. Coupled Single-Cell CRISPR Screening and Epigenomic Profiling Reveals Causal Gene Regulatory Networks

    著者: , , , , , , , , , , , , , - Cell 2018 被引用: 328

  21. An encyclopedia of enhancer-gene regulatory interactions in the human genome

    著者: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Michael C. Bassik, Alkes L. Price, M Beer, Roderic Guigó, J Stamatoyannopoulos, Erez Lieberman Aiden, William J. Greenleaf, Christina S. Leslie, Lars M. Steinmetz, Anshul Kundaje, J Engreitz - 2023 被引用: 120

  22. Genome-scale measurement of off-target activity using Cas9 toxicity in high-throughput screens

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  23. Integration of spatial and single-cell data across modalities with weakly linked features

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